【產(chǎn)品簡介】
中文名稱：脫羧酶(GAD)檢測試劑盒
英文名稱：glutamic acid decarboxylase (GAD) ELISA Kit
包裝規(guī)格：液體盒裝 96T/48T
保存條件：2-8℃（不使用時，部分試劑應(yīng)放在-20℃條件下）。
有效期：6個月
存儲運輸：低溫避光，請勿重壓，輕拿輕放（現(xiàn)貨供應(yīng)，一般為快遞運輸，江浙滬隔天到，外地及偏遠地方三至五天時間到貨。）
可測種屬：人、大鼠、小鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛、羊、雞、鴨、魚等。
適用范圍：此試劑盒僅用于科研實驗，禁用于臨床。
性能優(yōu)點：
1、準確性：標準品線性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R值，大于等于0.9900。
2、靈敏度：低檢測濃度小于1.0 IU/mL。
3、特異性：不與其它可溶性結(jié)構(gòu)類似物交叉反應(yīng)。
4、重復(fù)性：板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于15%。
5、貯藏：2-8℃，避光防潮保存。
6、有效期：6個月
7、檢測范圍：6.25 IU/mL -200IU/mL
?
注意事項：
1、試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。
2、濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結(jié)果。
3、各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內(nèi)，如標本數(shù)量多，使用排槍加樣。
4、請每次測定的同時做標準曲線，做復(fù)孔。如標本中待測物質(zhì)含量過高(樣本OD值大于標準品孔*孔的OD值)，請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)(n倍)后再測定，計算時請zui后乘以總稀釋倍數(shù)(×n×5)。
5、封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
6、底物請避光保存。
7、嚴格按照說明書的操作進行，試驗結(jié)果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準。
8、所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。
9、本試劑不同批號組分不得混用。
10、如與英文說明書有異，以英文說明書為準。
Anoxybacillusflavithermus 好熱黃無氧芽孢Anoxybacillusflavithermus分離基物:樣/上層海提供形式:斜面培養(yǎng)物安全等級:1模式株:no應(yīng)用領(lǐng)域:微生物/高溫(55℃)培養(yǎng)基:471生長條件:55℃存儲條件:液氮超低溫凍結(jié)法；-80℃冰箱凍結(jié)法；真空冷凍干燥法 純度：98%

Bacillushalodurans 耐鹽芽胞桿Bacillushalodurans分離基物:樣/表層溫泉提供形式:斜面培養(yǎng)物安全等級:1模式株:no應(yīng)用領(lǐng)域:微生物/高溫(60℃)培養(yǎng)基:471生長條件:60℃存儲條件:液氮超低溫凍結(jié)法；-80℃冰箱凍結(jié)法；真空冷凍干燥法 純度：98%

Exiguobacriumarabatum 微小桿(加詞待譯)Exiguobacriumarabatum分離基物:樣/表層海提供形式:斜面培養(yǎng)物安全等級:1模式株:no應(yīng)用領(lǐng)域:深海細培養(yǎng)基:471生長條件:28℃存儲條件:液氮超低溫凍結(jié)法；-80℃冰箱凍結(jié)法；真空冷凍干燥法 純度：>98.0%(GC)

Microbacriumsediminis 沉積物微桿Microbacriumsediminis分離基物:沉積物/表層沉積物提供形式:斜面培養(yǎng)物安全等級:1模式株:yes應(yīng)用領(lǐng)域:模式株:；微生物/耐冷、耐熱、耐鹽微生物培養(yǎng)基:221生長條件:28℃存儲條件:液氮超低溫凍結(jié)法；-80℃冰箱凍結(jié)法；真空冷凍干燥法 純度：>98.0%(GC)

Alrerythrobacrepoxidivorans 食環(huán)氧化物交替赤細Alrerythrobacrepoxidivorans分離基物:土樣/生活區(qū)土樣提供形式:斜面培養(yǎng)物安全等級:1模式株:no應(yīng)用領(lǐng)域:1.生物降解；2.生物催化；3.生物活性物質(zhì)篩選；4.海洋微生物生態(tài)學(xué)研究。培養(yǎng)基:472生長條件:28℃存儲條件:液氮超低溫凍結(jié)法；-80℃冰箱凍結(jié)法；真空冷凍干燥法 純度：>98.0%(GC)

Rhodococcusqingshengii 樊慶生紅球Rhodococcusqingshengii分離基物:土樣/生活區(qū)土樣提供形式:斜面培養(yǎng)物安全等級:1模式株:no應(yīng)用領(lǐng)域:1.生物降解；2.生物催化；3.生物活性物質(zhì)篩選；4.海洋微生物生態(tài)學(xué)研究。培養(yǎng)基:472生長條件:28℃存儲條件:液氮超低溫凍結(jié)法；-80℃冰箱凍結(jié)法；真空冷凍干燥法 純度：98%

Nocardioidesfurvisabuli 黑沙類諾卡氏Nocardioidesfurvisabuli分離基物:沉積物/表層沉積物提供形式:斜面培養(yǎng)物安全等級:1模式株:no應(yīng)用領(lǐng)域:1.生物降解；2.生物催化；3.生物活性物質(zhì)篩選；4.海洋微生物生態(tài)學(xué)研究。培養(yǎng)基:472生長條件:28℃存儲條件:液氮超低溫凍結(jié)法；-80℃冰箱凍結(jié)法；真空冷凍干燥法 純度：98%

Arthrobacrhumicola 居土節(jié)桿Arthrobacrhumicola分離基物:沉積物/湖邊沉積物提供形式:斜面培養(yǎng)物安全等級:1模式株:no應(yīng)用領(lǐng)域:1.生物降解；2.生物催化；3.生物活性物質(zhì)篩選；4.海洋微生物生態(tài)學(xué)研究。培養(yǎng)基:472生長條件:28℃存儲條件:液氮超低溫凍結(jié)法；-80℃冰箱凍結(jié)法；真空冷凍干燥法 純度：98%
脫羧酶(GAD)檢測試劑盒PSGL-1/CD162  P選擇素糖蛋白配體1抗體素芐基三丁基氯化銨Human ENG(Endoglin)

PSMD9  蛋白酶調(diào)解因子9白蠟樹素4-溴-2-酚Human SCUBE1 (Signal Peptide, CUB and EGF-like Domain-containing Protein 1)

LMP2  低分子質(zhì)量蛋白2抗體環(huán)氧澤瀉烯4-溴-2-酚Human NO(nitric oxide)

Proteasome 20S LMP7  低分子質(zhì)量蛋白7抗體N-甲基野靛堿4-溴-2-酚Human GSSG(Oxidizided Glutathione)

P-selectin/CD62p  P選擇素抗體百蕊草素I4-甲氧基硫代苯甲酰胺Human CAT(Catalase)

L-Selectin/CD62L  L選擇素抗體草質(zhì)素6-氨基吡啶-2-羧酸Human TBA(Total bile acid) kit

E-Selectin/CD62E  E選擇素抗體菝葜皂苷元6-氨基吡啶-2-羧酸Human GPX1 (Glutathione Peroxidase 1)   

Patched/PTCH   Patched/PTCH抗體紫草苷(S)-(+)-3(芐氧羰基)-5-氧代-4-惡唑啉乙酸Human Placenta growth factor(PGF)    
操作步驟：
實驗開始前，請?zhí)崆芭渲煤盟性噭?，試劑或樣品稀釋時，均需混勻，混勻時盡量避免起泡。每次檢測都應(yīng)該做標準曲線。如樣品濃度過高時，用樣品稀釋液進行稀釋，以使樣品符合試劑盒的檢測范圍。
1.         加樣：分別設(shè)空白孔、標準孔、待測樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μl，余孔分別加標準品或待測樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，酶標板加上蓋或覆膜，37℃反應(yīng)120分鐘。為保證實驗結(jié)果有效性，每次實驗請使用新的標準品溶液。
2.         棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加標記抗體工作液100μl（取1μl標記抗體加99μl標記抗體稀釋液的比例配制，輕輕混勻，在使用前一小時內(nèi)配制），37℃,60分鐘。
3.         溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干。
4.         每孔加辣根過氧化物酶標記親和素工作液（同標記抗體工作液）100μl，37℃，60分鐘。
5.         溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干。
6.         依序每孔加底物溶液90μl，37℃避光顯色（30分鐘內(nèi)，此時肉眼可見標準品的前3-4孔有明顯的梯度藍色，后3-4孔梯度不明顯，即可終止）。
7.         依序每孔加終止溶液50μl，終止反應(yīng)（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結(jié)果的準確性，底物反應(yīng)時間到后應(yīng)盡快加入終止液。
8.         用酶聯(lián)儀在450nm波長依序測量各孔的光密度（OD值）。 在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行檢測。