主要成分:
酶標(biāo)板,試劑,標(biāo)準(zhǔn)品等。點(diǎn)擊進(jìn)入了解更多檢測(cè)試劑盒。
試劑盒種屬:馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚(yú)、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉(cāng)鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動(dòng)植物。
檢測(cè)目的:用于測(cè)定血清,血漿及相關(guān)液體等樣本。例如適合檢測(cè)包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細(xì)胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標(biāo)本..
產(chǎn)品名稱(chēng) | 英文名稱(chēng) | 貨號(hào) |
α2纖溶酶抑制物(α2-PI)檢測(cè)試劑盒 | plasmin inhibitor, alpha 2 (2-PI) ELISA Kit | EY-E96432 |
樣本處理及要求:
注:本公司提供試劑盒免費(fèi)代測(cè)服務(wù)。需要其他檢測(cè)試劑盒請(qǐng)咨詢(xún)銷(xiāo)售人員。
1. 血清:全血標(biāo)本請(qǐng)于室溫放置2小時(shí)或4℃過(guò)夜后于1000g離心20分鐘,取上清即可檢測(cè),或?qū)?biāo)本放于-20℃或-80℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
2. 血漿:可用EDTA或肝素作為抗凝劑,標(biāo)本采集后30分鐘內(nèi)于2 - 8°C 1000g離心20分鐘,或?qū)?biāo)本放于-20℃或-80℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
3. 組織勻漿:用預(yù)冷的PBS (0.01M, pH=7.4)沖洗組織,去除殘留血液(勻漿中裂解的紅細(xì)胞會(huì)影響測(cè)量結(jié)果),稱(chēng)重后將碎。將剪碎的組織與對(duì)應(yīng)體積的PBS(一般按1:9的重量體積比,比如1g的組織樣品對(duì)應(yīng)9mL的PBS,具體體積可根據(jù)實(shí)驗(yàn)需要適當(dāng)調(diào)整,并做好記錄。在PBS中加入蛋白酶抑制劑)加入玻璃勻漿器中,于冰上充分研磨。為了進(jìn)一步裂解組織細(xì)胞,可以對(duì)勻漿液進(jìn)行超聲破碎,或反復(fù)凍融。將勻漿液于5000×g離心5~10分鐘,取上清檢測(cè)。
4. 細(xì)胞培養(yǎng)物上清或其它生物標(biāo)本:1000g離心20分鐘,取上清即可檢測(cè),或?qū)?biāo)本放于-20℃或-80℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
注:標(biāo)本溶血會(huì)影響檢測(cè)結(jié)果,因此溶血標(biāo)本不宜進(jìn)行此項(xiàng)檢測(cè)。
實(shí)驗(yàn)室注意事項(xiàng):
1、所有試劑不能與皮膚直接接觸。
2、務(wù)必使用潔凈的藥勺,量筒或滴管取用試劑,不準(zhǔn)用同一種工具同時(shí)連續(xù)取用多種試劑。
3、取完一種試劑后,應(yīng)將工具洗凈、擦干后,方可取用另一種試劑。
4、試劑取用后一定要將瓶塞蓋緊,不可放錯(cuò)瓶蓋和滴管,絕不允許張冠李戴,用完后將瓶放回原處。
5、已取出的試劑不能再放回原試劑瓶?jī)?nèi)。
【售后服務(wù)】
ELISA試劑盒需要有的血清考核盤(pán)進(jìn)行檢測(cè),根據(jù)檢定報(bào)告了解其質(zhì)量水平(按照質(zhì)量計(jì)劃選擇靈敏度高的或特異性高的試劑),通過(guò)詢(xún)問(wèn)試劑包被物的組成,如原料來(lái)源(基因工程或合成多肽),片段的組合(按比例混合或化學(xué)合成),片段的長(zhǎng)短等判斷試劑的優(yōu)劣。根據(jù)部門(mén)發(fā)布的試劑評(píng)價(jià)結(jié)果,可以了解市場(chǎng)上試劑的質(zhì)量?jī)?yōu)劣。
質(zhì)量保證:
檢測(cè)用所有試劑全部都為進(jìn)口試劑,適合檢測(cè)包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細(xì)胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標(biāo)本,靈敏度*。我們專(zhuān)業(yè)的ELISA技術(shù)服務(wù),保證對(duì)所售任何產(chǎn)品一概負(fù)責(zé)到底,每一份實(shí)驗(yàn)結(jié)果都真實(shí)可靠!
Escherichia coli 大腸埃希氏(大腸桿)Escherichia coli提供形式:凍干粉安全等級(jí):1模式株:no應(yīng)用領(lǐng)域:、異、缺陷型培養(yǎng)基:營(yíng)養(yǎng)肉汁瓊脂:蛋白胨 10.0 g,牛肉提取物 3.0 g,NaCl 5.0 g,瓊脂 15.0 g,蒸餾 1.0 L,pH 7.0生長(zhǎng)條件:35-37℃,好氧 純度:≥98%
Salmonella paratyphi β 乙型副傷寒沙門(mén)氏Salmonella paratyphi β提供形式:凍干物安全等級(jí):2模式株:no應(yīng)用領(lǐng)域:研究;分析檢測(cè)。研究,質(zhì)量控制,2015版中國(guó)藥典質(zhì)控株。培養(yǎng)基:麥芽汁瓊脂-2:15Brix. 麥芽汁 1.0L,瓊脂 15.0。pH自然。生長(zhǎng)條件:37℃存儲(chǔ)條件:2-8℃。-80℃冰箱凍結(jié)法;真空冷凍干燥法 純度:98%
Bacillus pumilus 短小芽孢桿Bacillus pumilus提供形式:凍干管,斜面培養(yǎng)物安全等級(jí):1模式株:no培養(yǎng)基:營(yíng)養(yǎng)肉汁瓊脂: 3.0g,蛋白胨 10.0g,NaCl 5.0g,瓊脂 15.0g,蒸餾 1.0L,pH7.0。[注] 培養(yǎng)芽孢桿時(shí)加入5mg MnSO4·H2O,則有利于產(chǎn)生芽孢。pH7.0。121℃,15min。傳代方法①凍干管:75%酒精擦拭管壁,后用砂輪在凍干管壁劃兩圈,掰斷,用200μL無(wú)或培養(yǎng)基:充分溶解,平板涂布,活化培養(yǎng)。 ②斜面:試管口用75%酒精擦拭后,火焰灼燒,后用無(wú)接種鏟切塊,挑取接入平板或斜面,培養(yǎng)。生長(zhǎng)條件:30℃,好氧存儲(chǔ)條件:2-8℃冷藏 純度:≥98%
Shigella flexneri 費(fèi)氏志賀氏Shigella flexneri提供形式:凍干粉安全等級(jí):1模式株:no培養(yǎng)基:營(yíng)養(yǎng)肉汁瓊脂:蛋白胨 10.0 g,牛肉提取物 3.0 g,NaCl 5.0 g,瓊脂 15.0 g,蒸餾 1.0 L,pH 7.0生長(zhǎng)條件:37℃,好氧 純度:≥99%
Bradyrhizobiumjaponicum(Kirchner)Jordan 大豆根瘤Bradyrhizobiumjaponicum(Kirchner)Jordan提供形式:凍干粉安全等級(jí):1模式株:no培養(yǎng)基:根瘤YMA培養(yǎng)基:KH2PO4 0.25 g,K2HPO4 0.25 g,MgSO4·7H2O 0.2 g,NaCl 0.1 g,酵母提取物 0.8 g, 10.0 g,瓊脂 18.0 g,蒸餾 1.0 L,pH 7.2,121℃,15min。生長(zhǎng)條件:28-30℃,好氧,5-7天 純度:97%
INAbacria 冰核細(xì)INAbacria安全等級(jí):1模式株:no培養(yǎng)基:2 純度:98%
Escherichia cloacae 陰溝腸桿Escherichia cloacae提供形式:凍干粉安全等級(jí):1模式株:no培養(yǎng)基:營(yíng)養(yǎng)肉汁瓊脂:蛋白胨 10.0 g,牛肉提取物 3.0 g,NaCl 5.0 g,瓊脂 15.0 g,蒸餾 1.0 L,pH 7.0生長(zhǎng)條件:37℃,好氧 純度:98%
Enrobacr aerogenes 產(chǎn)氣腸桿Enrobacr aerogenes分離基物:痰液提供形式:凍干粉安全等級(jí):1模式株:yes應(yīng)用領(lǐng)域:模式株:。質(zhì)檢測(cè),質(zhì)量控制株。培養(yǎng)基:營(yíng)養(yǎng)肉汁瓊脂: 3.0g,蛋白胨 10.0g,NaCl 5.0g,瓊脂 15.0g,蒸餾 1.0L,pH7.0。[注] 培養(yǎng)芽孢桿時(shí)加入5mg MnSO4·H2O,則有利于產(chǎn)生芽孢。pH7.0。121℃,15min。生長(zhǎng)條件:37℃,好氧。 純度:98%
α2纖溶酶抑制物(α2-PI)檢測(cè)試劑盒優(yōu)級(jí)胎牛血清 綠原酸1-溴-2,3,5,6-四氟苯JAK2(Tyrosine-protein kinase JAK2; Janus kinase 2; JAK-2) 蛋白質(zhì)激酶JAK-2抗原
新綠原酸(5-咖啡??鼘幩幔?-溴-2,3,5,6-四氟苯phospho JAK2(phospho-Tyr1007+Tyr1008) 磷酸化蛋白激酶JAK-2抗原
ES級(jí)別胎牛血清隱綠原酸(4-咖啡酰奎寧酸)5-溴-2-JNK1/3 (c-Jun amino-terminal kinase 1/3) c-Jun氨基末端激酶1/3多肽抗原
新生牛血清異綠原酸A(3,5-二咖啡??鼘幩幔╉?二氯雙(三苯基膦)鉑(II), Pt minphospho-JNK1/2/3(pThr183/pTyr185) peptide 磷酸化氨基末端激酶1/2/3(pJNK1/2/3)抗原
異綠原酸B(3,4-二咖啡??鼘幩幔╉?二氯雙(三苯基膦)鉑(II), Pt minKi-67(Antigen identified by monoclonal antibody Ki 67) Ki-67 Antigen
馬血清異綠原酸C(4,5-二咖啡??鼘幩幔┫┗交寤譑lf4 (Kruppel likefactor 4) 腸道內(nèi)富含的Kruppel樣因子抗原
1-咖啡酰奎寧酸烯基三苯基溴化磷phospho-KLF5/Krueppel-like factor 5 (pSer272) 磷酸化腸道內(nèi)富含的Kruppel樣因子5抗原
熱滅活馬血清洋薊素(1,3-二咖啡??鼘幩幔┤衔飌hospho-Klf5/CKLF/Kruppel like factor 5, Human, mo, rat, horse, bovine, rabbit, pig, dog 磷酸化腸道內(nèi)富含的Kruppel樣因子5抗原
試劑盒相關(guān)操作技巧如下:
1. 切記在加酶試劑后用吸水紙?jiān)诿笜?biāo)板表面輕拭吸干。
2. 合理安排檢測(cè)量,以免反應(yīng)板過(guò)多造成洗板等待時(shí)間長(zhǎng)。
3. 在吸取液體時(shí),要用量程和需要量接近的槍去吸,減少誤差。
4. 務(wù)必做雙孔實(shí)驗(yàn),這樣才既能保證數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性,又能反映出試劑盒的度
5. 樣品稀釋液應(yīng)用加液器加注,并經(jīng)常校對(duì)其準(zhǔn)確性。
6. 為防止樣品蒸發(fā),試驗(yàn)時(shí)將反應(yīng)板放于鋪有濕布的密閉盒內(nèi),酶標(biāo)板加上蓋或覆膜。
7. 未使用完的酶標(biāo)板或者試劑,請(qǐng)于 2-8℃ 保存。辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記抗人 IgG 工作液請(qǐng)依據(jù)所需的量配置使用。請(qǐng)勿重復(fù)使用已稀釋過(guò)的辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記抗人 IgG 工作液。
8. elisa試劑盒實(shí)驗(yàn)中,加樣后及時(shí)放人孵箱,標(biāo)本較多時(shí),要分批操作。按說(shuō)明步驟嚴(yán)格控制操作時(shí)間,防止孵育時(shí)間人為延長(zhǎng),導(dǎo)致非特異性結(jié)合緊附于反應(yīng)孔周?chē)?,難以清洗*。
9. 剩余樣品及廢棄物應(yīng)經(jīng) 121℃ 高壓蒸汽滅菌 30 分鐘,或用 5.0g/L 次氯suan鈉等消毒劑處理 30 分鐘后廢棄。
10. elisa洗滌時(shí)各孔均需加滿(mǎn)液體,防止孔口有游離酶不能洗凈。
11. 每次實(shí)驗(yàn)留一孔作為空白調(diào)零孔,該孔不加任何試劑,只是后加底物溶液及 2N H2SO4。測(cè)量時(shí)先用此孔調(diào) OD 值至零。
12. 手工洗板時(shí)每次加入洗滌液后。應(yīng)靜置 15~30s,不要將一個(gè)酶標(biāo)孑L中的洗滌液濺入另一酶標(biāo)孔中,防止交叉污染。甩去洗滌液后將酶標(biāo)板放在毛巾或吸水紙上拍干。
13. 對(duì)樣本的結(jié)果有疑問(wèn)時(shí)需要使用其他檢測(cè)方法進(jìn)行驗(yàn)證。
14. 沒(méi)有去離子水或雙蒸水時(shí),可以使用娃哈哈純凈水配制溶液,切勿使用自來(lái)水。
15. 在使用微量加樣器時(shí),吸取不同瓶子中液體后要更換槍頭,即使吸取標(biāo)準(zhǔn)品溶液。
16. 吸取液體時(shí)速度不易太快,以免產(chǎn)生氣泡,ELISA 試劑盒吸取的量不夠準(zhǔn)確。
17. 吸取液體時(shí)要選用量程和需要量接近的微量加樣器吸,減少誤差。