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產(chǎn)品展示   ProductsATCC細(xì)胞>>轉(zhuǎn)化細(xì)胞>>低侵襲性脈絡(luò)膜黑色素素瘤細(xì)胞;OCM-1A
 
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產(chǎn)品名稱:
低侵襲性脈絡(luò)膜黑色素素瘤細(xì)胞;OCM-1A
產(chǎn)品型號(hào):
產(chǎn)品報(bào)價(jià):
產(chǎn)品特點(diǎn):
低侵襲性脈絡(luò)膜黑色素素瘤細(xì)胞;OCM-1A相關(guān)產(chǎn)品:
鹽酸丫啶17784-47-3
比布里希猩紅4196-99-0
品牌
2-苯基咪唑品牌
1,3-丙酮二羧酸二甲酯品牌
  低侵襲性脈絡(luò)膜黑色素素瘤細(xì)胞;OCM-1A的詳細(xì)資料:

公司細(xì)胞廣泛用于國(guó)內(nèi)院校的細(xì)胞生物學(xué)研究,作為實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目研究。下列產(chǎn)品詳細(xì)介紹:

產(chǎn)品名稱

生長(zhǎng)特性

貨號(hào)

低侵襲性脈絡(luò)膜黑色素素瘤細(xì)胞;OCM-1A

貼壁生長(zhǎng)

EY-X63387

細(xì)胞名稱  低侵襲性脈絡(luò)膜黑色素素瘤細(xì)胞;OCM-1A
形態(tài)特性: 多角

生長(zhǎng)特性: 貼壁生長(zhǎng)

特征特性: STR檢測(cè)發(fā)現(xiàn)該細(xì)胞與人侵襲性脈絡(luò)膜黑色素瘤細(xì)胞MuM-2C為同一遺傳背景,懷疑存在交叉污染。

培養(yǎng)條件: RPMI1640(w/oHepes)10%FBS;20mMHepes

傳代方法: 1:3傳代;3~4天1次。

傳代情況: P18

凍存條件: 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+8%DMSO+20%FBS

支原體檢測(cè): 培養(yǎng)法(-)
?
冷凍保存細(xì)胞之方法
冷凍保存方法一: 冷凍管置于4℃ 30~60 分鐘→ (-20 ℃30 分鐘*) → -80 ℃16~18 小時(shí)(或隔夜) → 液氮槽vaporphase 儲(chǔ)存。
冷凍保存方法二: 冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機(jī)中每分鐘降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下, 再放入液氮槽vapor phase儲(chǔ)存。*-20 ℃不可超過(guò)1 小時(shí), 以防止冰晶過(guò)大,造成細(xì)胞大量死亡,亦可跳過(guò)此步驟直接放入-80℃ 冰箱中,惟存活率稍微降低一些。
實(shí)驗(yàn)要點(diǎn)及說(shuō)明:
1.本方法適用于貼壁細(xì)胞培養(yǎng),而不適用于懸浮細(xì)胞培養(yǎng),懸浮細(xì)胞可使用滴片法; 
2.所使用的蓋玻片應(yīng)該為優(yōu)質(zhì)玻璃,并經(jīng)過(guò)鉻酸洗液處理; 
3.蓋玻片非常薄,易碎,取放蓋玻片時(shí)動(dòng)作要輕; 
4.如果需要更多生長(zhǎng)狀態(tài)一致的細(xì)胞,可以使用較大的培養(yǎng)皿,但不宜過(guò)大,以避免培養(yǎng)液的浪費(fèi)和增加污染機(jī)率; 
5.如果細(xì)胞貼壁生長(zhǎng)能力較差,可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。
實(shí)驗(yàn)報(bào)告:
一、分離與培養(yǎng):
1、無(wú)菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,將成1mm3左右大小;
2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置;
3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復(fù)此步驟2-3次,直至組織*被消化;
4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過(guò)濾細(xì)胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細(xì)胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng);
5、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,按實(shí)驗(yàn)需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng);
二、免疫熒光鑒定:
1、待心房肌細(xì)胞生長(zhǎng)至80%融合時(shí),棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min;
2、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;
3、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細(xì)胞30min;
4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過(guò)夜;
5、PBS沖洗細(xì)胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;
6、用PBS沖洗3次,每次10min,在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

Pichia etchellsii(R)-(+)-α,α-二苯基脯氨Human SART1 ELISA Kit
恒河猴胚腎;FRhK-4 [FRhK4]用途: 害蟲生物防治三基膦Human SCEL ELISA Kit
非洲綠猴腎;BS-C-1注意事項(xiàng): 僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)應(yīng)用等非醫(yī)療目的,不可用于人類或動(dòng)物的臨床診斷或治療,非藥用,非食用3-氨基-5-氯吡啶Human SART3 ELISA Kit
非洲綠猴腎(SV40轉(zhuǎn)化);COS-1 [COS1]拉丁屬名: Lactobacillus plantarum3-氨基-5-氯吡啶Human SAT2 ELISA Kit
SV40轉(zhuǎn)化的非洲綠猴腎;COS-7注意事項(xiàng): 僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)應(yīng)用等非醫(yī)療目的,不可用于人類或動(dòng)物的臨床診斷或治療,非藥用,非食用3,5-二叔丁基溴苯Human SAMM50 ELISA Kit
非洲綠猴腎;VERO用途: 植物病原物,用于該菌種群遺傳學(xué)研究3,5-二叔丁基溴苯Human SASS6 ELISA Kit
猴胚胎腎上皮Marc-145懸浮適應(yīng)株;拉丁屬名: Meyerozyma guilliermondii3,5-二叔丁基溴苯Human A1BG(Alpha-1B-glycoprotein) ELISA Kit
猴胎腎;MARC145/Gal-10拉丁屬名: jejuni乙酸4-(二乙氨基)-2-丁炔酯Human SATB1 ELISA Kit
猴胎腎;MARC145/Gal-8拉丁屬名: Aspergillus  usamii乙酸4-(二乙氨基)-2-丁炔酯Human SATB2(Special AT-rich sequence-binding protein 2) ELISA Kit
非洲綠猴腎系/HCV-NS5B;Vero-HCV-NS5B注意事項(xiàng): 僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)應(yīng)用等非醫(yī)療目的,不可用于人類或動(dòng)物的臨床診斷或治療,非藥用,非食用磷化銦Human SBDS ELISA Kit
非洲綠猴腎系/HCV-NS5A;Vero-HCV-NS5A拉丁屬名: Pseudomonas pseudoalcaligenes纖維五糖Human SA1 ELISA Kit
非洲綠猴腎系/HCV-NS4B;Vero-HCV-NS4B拉丁屬名: Saccharomyces  cerevisiae纖維五糖Human SCAP ELISA Kit
非洲綠猴腎系/HCV-NS4A;Vero-HCV-NS4A拉丁屬名: Lysobacter  spongiicola3,3,3-三氟-1-Human 

低侵襲性脈絡(luò)膜黑色素素瘤細(xì)胞;OCM-1A犬肌鈣蛋白Ⅰ(Tn-Ⅰ)ELISA試劑盒HSP-90ELISAKit產(chǎn)品規(guī)格:48T/96T。

犬細(xì)胞間粘附分子1(ICAM-1/CD54)ELISA試劑盒HSP-90ELISAKit產(chǎn)品規(guī)格:48T/96T。

犬組胺(HIS)ELISA試劑盒HSPGELISAKit產(chǎn)品規(guī)格:48T/96T。

犬免疫球蛋白E(IgE)ELISA試劑盒HSPgp96ELISAKit產(chǎn)品規(guī)格:48T/96T。

犬腎上腺髓質(zhì)素(ADM)ELISA試劑盒HSPgp96ELISAKit產(chǎn)品規(guī)格:48T/96T。

犬白介素18(IL-18)ELISA試劑盒HSPgp96ELISAKit產(chǎn)品規(guī)格:48T/96T。

α干擾素(IFN-α)ELISA試劑盒HSPgp96ELISAKit產(chǎn)品規(guī)格:48T/96T。

2,3-二磷甘油(2,3-DPG)ELISA試劑盒HSPgp96ELISAKit產(chǎn)品規(guī)格:48T/96T。
操作步驟:
1、貼壁細(xì)胞的消化
①吸除培養(yǎng)液,用無(wú)菌 PBS、Hanks 液或無(wú)血清培養(yǎng)液洗滌細(xì)胞一次,以去除殘余的血清。
②加入少量生物 Trypsin-EDTA solution,略蓋過(guò)細(xì)胞即可,室溫放置 0.5~2min, 不同的細(xì)胞消化時(shí)間有所不同。
③顯微鏡下觀察,細(xì)胞明顯收縮,并且肉眼觀察培養(yǎng)器皿底部發(fā)現(xiàn)細(xì)胞的形態(tài)發(fā)生明顯的變
化;或者用槍吹打細(xì)胞發(fā)現(xiàn)細(xì)胞剛好可以被吹打下來(lái),吸除細(xì)胞消化液。加入含血清的  *細(xì)胞培養(yǎng)液,吹打下細(xì)胞,即可直接用于后續(xù)實(shí)驗(yàn)。
④如果發(fā)現(xiàn)消化不足,則加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。
⑤如果發(fā)現(xiàn)細(xì)胞消化時(shí)間過(guò)長(zhǎng),未及吹打細(xì)胞,細(xì)胞已經(jīng)有部分直接從培養(yǎng)器皿底部脫落, 直接用細(xì)胞培養(yǎng)液把細(xì)胞全部吹打下來(lái)。1000~2000g 離心 1min,沉淀細(xì)胞,盡量去除細(xì)胞消化液后,加入含血清的*培養(yǎng)液重新懸浮細(xì)胞,即可用于后續(xù)實(shí)驗(yàn)。
2、組織的消化不同的組織需要消化的時(shí)間相差很大,通常以消化后可以充分打散組織為宜。

 

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021-69985169
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