【產(chǎn)品簡介】
中文名稱：補體調(diào)節(jié)蛋白(CCP)檢測試劑盒
英文名稱：complement control protein (CCP) ELISA Kit
包裝規(guī)格：液體盒裝 96T/48T
保存條件：2-8℃（不使用時，部分試劑應(yīng)放在-20℃條件下）。
有效期：6個月
存儲運輸：低溫避光，請勿重壓，輕拿輕放（現(xiàn)貨供應(yīng)，一般為快遞運輸，江浙滬隔天到，外地及偏遠地方三至五天時間到貨。）
可測種屬：人、大鼠、小鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛、羊、雞、鴨、魚等。
適用范圍：此試劑盒僅用于科研實驗，禁用于臨床。
性能優(yōu)點：
1、準確性：標準品線性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R值，大于等于0.9900。
2、靈敏度：低檢測濃度小于1.0 IU/mL。
3、特異性：不與其它可溶性結(jié)構(gòu)類似物交叉反應(yīng)。
4、重復(fù)性：板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于15%。
5、貯藏：2-8℃，避光防潮保存。
6、有效期：6個月
7、檢測范圍：6.25 IU/mL -200IU/mL
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注意事項：
1、試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。
2、濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結(jié)果。
3、各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內(nèi)，如標本數(shù)量多，使用排槍加樣。
4、請每次測定的同時做標準曲線，做復(fù)孔。如標本中待測物質(zhì)含量過高(樣本OD值大于標準品孔*孔的OD值)，請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)(n倍)后再測定，計算時請zui后乘以總稀釋倍數(shù)(×n×5)。
5、封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
6、底物請避光保存。
7、嚴格按照說明書的操作進行，試驗結(jié)果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準。
8、所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。
9、本試劑不同批號組分不得混用。
10、如與英文說明書有異，以英文說明書為準。
Exserohilumturcicum (Pass.) K.J. Leonard & Suggs 大斑凸臍蠕孢Exserohilumturcicum (Pass.) K.J. Leonard & Suggs分離基物:玉米葉片提供形式:斜面培養(yǎng)物安全等級:1模式株:no應(yīng)用領(lǐng)域:進行分析檢測及抗病性鑒定，指導。培養(yǎng)基:66生長條件:25存儲條件:定期移植法 純度：99%

Penicillium expansum Link 青霉Penicillium expansum Link分離基物:桃幼成熟果實提供形式:斜面培養(yǎng)物/凍干物安全等級:1模式株:no應(yīng)用領(lǐng)域:研究；教學培養(yǎng)基:綜合PDA：馬鈴薯煮汁1000mL，磷酸二氫鉀 3g， 1.5g，葡萄糖 20g，1 10mg，瓊脂 20g，pH自然。生長條件:26℃，好氧生長特性落在查氏酵母膏瓊脂(CYA)上生長較快，25℃7天直徑35-45mm，較厚，平坦；質(zhì)地絨狀兼有孢梗束而成顆粒狀；分生孢子結(jié)構(gòu)大量，灰黃綠色，近于暗?砂綠色(Dark Cinnabar Green Ridgway Pl. XIX)或鎳綠色(Nickel Green Ridgway Pl. XXXIII)；絲白色；滲出液較多，無色至橙褐色；可溶性色素無至較多，褐色；反面黃褐色至棕色。分生孢子梗發(fā)生于基質(zhì)絲和孢梗束，孢梗莖120-500×3.0-4.0цm，壁平滑；帚狀枝三輪生，偶有雙輪生，彼此較緊密存儲條件:定期移植法，2-8℃。 純度：99%

Penicilliumoxalicum Currie & Thom 草酸青霉Penicilliumoxalicum Currie & Thom分離基物:甘蔗葉片提供形式:斜面培養(yǎng)物模式株:no培養(yǎng)基:14生長條件:25存儲條件:定期移植法 純度：98%

Selenodriellafertilis (Piroz. & Hodges) R.F. Castañeda & 小月孢Selenodriellafertilis (Piroz. & Hodges) R.F. Castañeda &分離基物:喜樹莖提供形式:斜面培養(yǎng)物安全等級:1模式株:no培養(yǎng)基:14生長條件:25存儲條件:定期移植法 純度：98%

Fusariumoxysporum Schltdl. 尖孢鐮刀Fusariumoxysporum Schltdl.分離基物:青蒿莖提供形式:斜面培養(yǎng)物安全等級:1模式株:no培養(yǎng)基:14生長條件:25存儲條件:定期移植法 純度：98%

Penicilliumdodgei Pitt 布氏正青霉Penicilliumdodgei Pitt分離基物:青蒿莖提供形式:斜面培養(yǎng)物安全等級:1模式株:no培養(yǎng)基:14生長條件:25存儲條件:定期移植法 純度：98%

Cladosporiumcladosporioides (Fresen.) G.A. de Vries 芽枝霉Cladosporiumcladosporioides (Fresen.) G.A. de Vries分離基物:青蒿莖提供形式:斜面培養(yǎng)物安全等級:1模式株:no培養(yǎng)基:14生長條件:25存儲條件:定期移植法 純度：98%

Debaryomyceskloeckeri Guillierm. & P&eacu;ju 克羅德巴利酵母Debaryomyceskloeckeri Guillierm. & P&eacu;ju分離基物:變質(zhì)食品提供形式:斜面培養(yǎng)物安全等級:1模式株:no培養(yǎng)基:14生長條件:25存儲條件:定期移植法 純度：98%
補體調(diào)節(jié)蛋白(CCP)檢測試劑盒DDX58   DDX58抗體腺嘌呤苯基乙烯基硫Human CDC23 (Cell Division Cycle Protein 23)

DDB1  損傷DNA結(jié)合蛋白1抗體尿苷苯基乙烯基硫Human CENPA (Centromere Protein A)  

DDB2  損傷DNA結(jié)合蛋白2抗體環(huán)維黃楊星D4-(2-四氫吡喃氧基)苯酸Human CENPE (Centromere Protein E)  

DDC/DOPA Decarboxylase  多巴胺脫羧酶抗體 4-(2-四氫吡喃氧基)苯酸Human CENPH (Centromere Protein H)  

DDX4/MVH  DDX4抗體4-氟-2-三氟酸Human CENPI (Centromere Protein I)  

alpha Defensin 1/3  防御素α1/3抗體黃山藥皂苷提取物4-氟-2-三氟酸Human CENPB (Centromere Protein B)

Defensin alpha 4  防御素α4抗體積雪草苷4-氟-2-三氟酸Human CEP110 (Centrosomal Protein 110kDa)  

Defensin Beta 1  防御素β1抗體羥基積雪草苷2-氯-5-(三氟甲基)苯酸Human CA5B (Carbonic Anhydrase VB, Mitochondrial)
操作步驟：
實驗開始前，請?zhí)崆芭渲煤盟性噭噭┗驑悠废♂寱r，均需混勻，混勻時盡量避免起泡。每次檢測都應(yīng)該做標準曲線。如樣品濃度過高時，用樣品稀釋液進行稀釋，以使樣品符合試劑盒的檢測范圍。
1.         加樣：分別設(shè)空白孔、標準孔、待測樣品孔?？瞻卓准訕悠废♂屢?00μl，余孔分別加標準品或待測樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，酶標板加上蓋或覆膜，37℃反應(yīng)120分鐘。為保證實驗結(jié)果有效性，每次實驗請使用新的標準品溶液。
2.         棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加標記抗體工作液100μl（取1μl標記抗體加99μl標記抗體稀釋液的比例配制，輕輕混勻，在使用前一小時內(nèi)配制），37℃,60分鐘。
3.         溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干。
4.         每孔加辣根過氧化物酶標記親和素工作液（同標記抗體工作液）100μl，37℃，60分鐘。
5.         溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干。
6.         依序每孔加底物溶液90μl，37℃避光顯色（30分鐘內(nèi)，此時肉眼可見標準品的前3-4孔有明顯的梯度藍色，后3-4孔梯度不明顯，即可終止）。
7.         依序每孔加終止溶液50μl，終止反應(yīng)（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結(jié)果的準確性，底物反應(yīng)時間到后應(yīng)盡快加入終止液。
8.         用酶聯(lián)儀在450nm波長依序測量各孔的光密度（OD值）。 在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行檢測。