主要成分：
酶標(biāo)板,試劑,標(biāo)準(zhǔn)品等。點(diǎn)擊進(jìn)入了解更多檢測試劑盒。
試劑盒種屬：馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動植物。
檢測目的：用于測定血清，血漿及相關(guān)液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細(xì)胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標(biāo)本..

樣本處理及要求：
注：本公司提供試劑盒免費(fèi)代測服務(wù)。需要其他檢測試劑盒請咨詢銷售人員。
1.   血清：全血標(biāo)本請于室溫放置2小時或4℃過夜后于1000g離心20分鐘，取上清即可檢測，或?qū)?biāo)本放于-20℃或-80℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
2.  血漿：可用EDTA或肝素作為抗凝劑，標(biāo)本采集后30分鐘內(nèi)于2 - 8°C 1000g離心20分鐘，或?qū)?biāo)本放于-20℃或-80℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
3.  組織勻漿：用預(yù)冷的PBS (0.01M, pH=7.4)沖洗組織，去除殘留血液（勻漿中裂解的紅細(xì)胞會影響測量結(jié)果），稱重后將碎。將剪碎的組織與對應(yīng)體積的PBS（一般按1:9的重量體積比，比如1g的組織樣品對應(yīng)9mL的PBS，具體體積可根據(jù)實驗需要適當(dāng)調(diào)整，并做好記錄。在PBS中加入蛋白酶抑制劑）加入玻璃勻漿器中，于冰上充分研磨。為了進(jìn)一步裂解組織細(xì)胞，可以對勻漿液進(jìn)行超聲破碎，或反復(fù)凍融。將勻漿液于5000×g離心5~10分鐘，取上清檢測。
4.  細(xì)胞培養(yǎng)物上清或其它生物標(biāo)本：1000g離心20分鐘，取上清即可檢測，或?qū)?biāo)本放于-20℃或-80℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
注：標(biāo)本溶血會影響檢測結(jié)果，因此溶血標(biāo)本不宜進(jìn)行此項檢測。
實驗室注意事項： 
1、所有試劑不能與皮膚直接接觸。
2、務(wù)必使用潔凈的藥勺，量筒或滴管取用試劑，不準(zhǔn)用同一種工具同時連續(xù)取用多種試劑。
3、取完一種試劑后，應(yīng)將工具洗凈、擦干后，方可取用另一種試劑。
4、試劑取用后一定要將瓶塞蓋緊，不可放錯瓶蓋和滴管，絕不允許張冠李戴，用完后將瓶放回原處。
5、已取出的試劑不能再放回原試劑瓶內(nèi)。
【售后服務(wù)】
　　ELISA試劑盒需要有的血清考核盤進(jìn)行檢測，根據(jù)檢定報告了解其質(zhì)量水平（按照質(zhì)量計劃選擇靈敏度高的或特異性高的試劑），通過詢問試劑包被物的組成，如原料來源（基因工程或合成多肽），片段的組合（按比例混合或化學(xué)合成），片段的長短等判斷試劑的優(yōu)劣。根據(jù)部門發(fā)布的試劑評價結(jié)果，可以了解市場上試劑的質(zhì)量優(yōu)劣。
 　質(zhì)量保證：
　　檢測用所有試劑全部都為進(jìn)口試劑，適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細(xì)胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標(biāo)本，靈敏度*。我們專業(yè)的ELISA技術(shù)服務(wù)，保證對所售任何產(chǎn)品一概負(fù)責(zé)到底，每一份實驗結(jié)果都真實可靠！
兒茶酚-O-甲基轉(zhuǎn)移酶(COMT)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)Human RPL32 ELISA Kit包裝5g

核糖體蛋白S6激酶β1(RPS6Kβ1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)Human RPL35 ELISA Kit包裝5g

骨髓基質(zhì)抗原1(BST1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)Human RPL10A ELISA Kit包裝100g

Saitohin蛋白(STH)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)Human RPL11 ELISA Kit包裝25g

腺苷A2b受體(ADORA2b)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)Human RPL12 ELISA Kit包裝10g

鳥苷酸環(huán)化酶激活因子2B(GUCA2B)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)Human RPL13A ELISA Kit包裝1g

組織金屬蛋白酶抑制因子1(TIMP1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)Human RPL15 ELISA Kit包裝25g

饑餓素(GHRL)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)Human RPL14 ELISA Kit包裝5g

生長分化因子11(GDF11)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)Human KYNU(Kynureninase) ELISA Kit包裝1g

SPARC樣蛋白1(SPARCL1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)Human RPL18A ELISA Kit包裝250mg

防御素β112(DEFβ112)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)Human RPL17 ELISA Kit包裝1g

血管生成素樣蛋白6(ANGPTL6)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)Human RORB ELISA Kit包裝25g

粗皮馬勃Human ZIP4 ELISA Kit僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)應(yīng)用等非醫(yī)療目的，不可用于人類或動物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用

釀酒酵母Human ZNF143 ELISA Kit拉丁屬名: Saccharomyces  cerevisiae

紫紅曲霉Human ZIP7 ELISA Kit拉丁屬名: Monascus purpureus

蘇云金芽胞桿菌Human ZKSCAN1 ELISA Kit用途: 用于抗蟲基因的分離和抗蟲相關(guān)基礎(chǔ)研究。

金龜子假絲酵母Human ZNF146 ELISA Kit拉丁屬名: Candida oxycetoniae

水冷源橙色單胞菌Human ZMPSTE24 ELISA Kit拉丁屬名: Aurantimonas  frigidaquae

阿木氏鏈霉菌Human ZFYVE16 ELISA Kit拉丁屬名: Streptomyces almquistii

香菇Human ZFYVE19 ELISA Kit僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)應(yīng)用等非醫(yī)療目的，不可用于人類或動物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用

釀酒酵母Human ZMYND10 ELISA Kit拉丁屬名: Saccharomyces cerevisiae
肽聚糖(PG)檢測試劑盒叉頭蛋白F2抗體Monkey EGR1 (Early Growth Response Protein 1)  

叉頭蛋白H1抗體Monkey ORM2 (Orosomucoid 2)

叉頭蛋白I1抗體Monkey AGR2 (Anterior Gradient Protein 2)

磷酸化叉頭蛋白4抗體Monkey ACE (Angiotensin I Converting Enzyme)

單跨膜蛋白FOXRED1抗體Monkey CD28 (Cluster of Differentiation 28)  

FOXRED2蛋白抗體Monkey IgG2 (Immunoglobulin G2)

巖藻糖1磷酸鳥苷酰轉(zhuǎn)移酶抗體Monkey FABP5 (Fatty Acid Binding Protein 5, Epidermal )

外基質(zhì)蛋白FREM1抗體Monkey PK2 (Prokineticin 2)  
試劑盒相關(guān)操作技巧如下：
1. 切記在加酶試劑后用吸水紙在酶標(biāo)板表面輕拭吸干。
2. 合理安排檢測量，以免反應(yīng)板過多造成洗板等待時間長。
3. 在吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。
4. 務(wù)必做雙孔實驗，這樣才既能保證數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性，又能反映出試劑盒的度
5. 樣品稀釋液應(yīng)用加液器加注，并經(jīng)常校對其準(zhǔn)確性。
6. 為防止樣品蒸發(fā)，試驗時將反應(yīng)板放于鋪有濕布的密閉盒內(nèi)，酶標(biāo)板加上蓋或覆膜。
7. 未使用完的酶標(biāo)板或者試劑，請于 2-8℃ 保存。辣根過氧化物酶標(biāo)記抗人 IgG 工作液請依據(jù)所需的量配置使用。請勿重復(fù)使用已稀釋過的辣根過氧化物酶標(biāo)記抗人 IgG 工作液。
8. elisa試劑盒實驗中，加樣后及時放人孵箱，標(biāo)本較多時，要分批操作。按說明步驟嚴(yán)格控制操作時間，防止孵育時間人為延長，導(dǎo)致非特異性結(jié)合緊附于反應(yīng)孔周圍，難以清洗*。
9. 剩余樣品及廢棄物應(yīng)經(jīng) 121℃ 高壓蒸汽滅菌 30 分鐘，或用 5.0g/L 次氯suan鈉等消毒劑處理 30 分鐘后廢棄。
10. elisa洗滌時各孔均需加滿液體，防止孔口有游離酶不能洗凈。
11. 每次實驗留一孔作為空白調(diào)零孔，該孔不加任何試劑，只是后加底物溶液及 2N H2SO4。測量時先用此孔調(diào) OD 值至零。
12. 手工洗板時每次加入洗滌液后。應(yīng)靜置 15～30s，不要將一個酶標(biāo)孑L中的洗滌液濺入另一酶標(biāo)孔中，防止交叉污染。甩去洗滌液后將酶標(biāo)板放在毛巾或吸水紙上拍干。
13. 對樣本的結(jié)果有疑問時需要使用其他檢測方法進(jìn)行驗證。
14. 沒有去離子水或雙蒸水時，可以使用娃哈哈純凈水配制溶液，切勿使用自來水。
15. 在使用微量加樣器時，吸取不同瓶子中液體后要更換槍頭，即使吸取標(biāo)準(zhǔn)品溶液。
16. 吸取液體時速度不易太快，以免產(chǎn)生氣泡，ELISA 試劑盒吸取的量不夠準(zhǔn)確。
17. 吸取液體時要選用量程和需要量接近的微量加樣器吸，減少誤差。