以下是傳染性軟疣病毒PCR試劑盒說明書的詳細說明書：

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傳染性軟疣病毒PCR試劑盒說明書注意事項：
1．基礎程序；
2．擴增溫度和延伸溫度；
3．反應時間；
4．循環(huán)次數；
5．PCR 反應液的配制；
6．PCR技術的基本原理；
7．PCR的反應動力學；
8．PCR擴增產物；
9．PCR反應體系與反應條件。
需要自備的器材：
1．傳染性軟疣病毒PCR試劑盒說明書儀器：分析天平、離心機、熒光 PCR 擴增儀、組織研磨器、-20 ℃冰箱、可調移液器（2 µL、20
µL、200 µL、1000 µL）。
2．耗材：熒光 PCR 反應管、眼科剪、眼科鑷、生理鹽水、1.5 mL 經焦碳酸二乙酯（DEPC）水
處理的滅菌離心管、吸頭（10 µL、200 µL、1000 µL）、滅菌雙蒸水。
特點：
1.即開即用，用戶只需要提供樣品 DNA 模板，操作簡單，定量準確快速。
2. 引物經過優(yōu)化，特異性強。預期的 PCR 產物長度為 560 bp。
3. PCR mix 中含上樣染料，PCR 后可以直接上樣電泳。
4. 提供陽性對照，便于分析試驗結果。
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 缺陷假單胞菌培養(yǎng)液(SLB肉湯)250主要用于過濾膜的檢測

Lauryl Sulfate Broth incubation media Lauryl Sulfate Broth

拜氏梭菌 用于研究、質量控制 支/瓶

含225ml緩沖蛋白胨水(BPW)均質袋用于沙門氏菌、阪崎桿菌制樣和前增菌培養(yǎng)

鹽蛋白胨水培養(yǎng)基 250g 用于化妝品中銅綠假單胞菌的檢測

Mueller-HintonBroth

Campylobacter selective supplement 彎曲菌選擇培養(yǎng)添加劑 1.02249.0001 MERCK默克 incubation media Campylobacter selective supplement 彎曲菌選擇培養(yǎng)添加劑 1.02249.0001 MERCK默克

血平板 90mm×20個 用于營養(yǎng)要求較高的細菌的培養(yǎng)及溶血試驗(GB 4789.10-2010，GB/T4789.37-2008 ，GB 4789.30-2...

B

胰酪胨大豆肉湯(TSB)250g用于藥品或生物制品中總需氧菌計數

葡萄球菌選擇性瓊脂 250(g) incubation media 葡萄球菌選擇性瓊脂 250(g)

肉湯發(fā)酵管 肉湯發(fā)酵管 20支 BR

營養(yǎng)瓊脂(NA)250細菌總數測定，細菌傳代培養(yǎng)incubationmedia營養(yǎng)瓊脂(NA)250細菌總數測定，細菌傳代培養(yǎng)

FBPSolution

中國倉鼠肺細胞;V79

EPHA1 Others Mouse 小鼠 EphA1 / EPH receptor A1 人細胞裂解液 (陽性對照)

A549 肺腺癌

Li-7人肝癌細胞 Li-7 human hepatocarcinoma cells 1640+10%FBS

RSPO1 Protein Human 重組人 R-Spondin 1 / RSPO1 蛋白 (His 標簽)

人骨骼肌成肌細胞(HSkMM)(5×105) 小鼠骨髓間充質干細胞(BMSCs) Mouse

Pcc4 小鼠畸胎瘤細胞

CL-0171NIH/3T3(小鼠胚胎細胞)5×106cells/瓶×2

10. 尿道細胞系統(tǒng)

人癌細胞;MDA-MB-468 大鼠小腦顆粒細胞*培養(yǎng)基 100mL

新生牛眼Tenon's囊成纖維細胞;NBTF

SIRPG Others Human 人 SIRPG / CD172g 人細胞裂解液 (陽性對照)

傳染性軟疣病毒PCR試劑盒說明書DH82   狗惡性組織細胞增生癥細胞

EAC   小鼠艾氏腹水癌細胞

EL4   小鼠淋巴瘤細胞

EL4.IL-2   小鼠淋巴瘤細胞

使用方法：
注：傳染性軟疣病毒PCR試劑盒說明書所有試劑使用前需*解凍，混合均勻，6,000rpm離心數秒后使用。
1. 樣本處理（樣本處理區(qū)）
待檢樣本的核酸提取可采用病毒RNA提取試劑盒或自動化核酸提取儀等，具體提取方法請參照相關說明書；陽性質控品及陰性質控品無需提取，可直接使用。
2. 擴增試劑準備（PCR前準備區(qū)）
取N個（N=陰性質控品+待檢樣本+陽性質控品）PCR反應管，每管分別加入FMD RT-PCR反應液19μl、RT-PCR酶1 μl (也可根據每頭份用量計算N+1份FMD RT-PCR反應液、RT-PCR酶所需總量，兩者混勻離心后分裝20 μl至單個PCR反應管)。
組分每頭份用量FMD  RT-PCR反應液19 μlRT-PCR酶。
1 .將所有PCR反應管于6,000rpm離心30s，轉移至樣本處理區(qū)。
2.加樣（樣本處理區(qū)）
3.在上述的PCR反應管中分別加入待檢樣本RNA提取物、陰性質控品和陽性質控品各5 μl，蓋緊管蓋，于6,000rpm離心10s，轉移至擴增區(qū)。