以下是差異支原體PCR試劑盒說明書的詳細(xì)說明書：

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差異支原體PCR試劑盒說明書注意事項：
1．基礎(chǔ)程序；
2．?dāng)U增溫度和延伸溫度；
3．反應(yīng)時間；
4．循環(huán)次數(shù)；
5．PCR 反應(yīng)液的配制；
6．PCR技術(shù)的基本原理；
7．PCR的反應(yīng)動力學(xué)；
8．PCR擴(kuò)增產(chǎn)物；
9．PCR反應(yīng)體系與反應(yīng)條件。
需要自備的器材：
1．差異支原體PCR試劑盒說明書儀器：分析天平、離心機(jī)、熒光 PCR 擴(kuò)增儀、組織研磨器、-20 ℃冰箱、可調(diào)移液器（2 µL、20
µL、200 µL、1000 µL）。
2．耗材：熒光 PCR 反應(yīng)管、眼科剪、眼科鑷、生理鹽水、1.5 mL 經(jīng)焦碳酸二乙酯（DEPC）水
處理的滅菌離心管、吸頭（10 µL、200 µL、1000 µL）、滅菌雙蒸水。
特點(diǎn)：
1.即開即用，用戶只需要提供樣品 DNA 模板，操作簡單，定量準(zhǔn)確快速。
2. 引物經(jīng)過優(yōu)化，特異性強(qiáng)。預(yù)期的 PCR 產(chǎn)物長度為 560 bp。
3. PCR mix 中含上樣染料，PCR 后可以直接上樣電泳。
4. 提供陽性對照，便于分析試驗結(jié)果。
以下是差異支原體PCR試劑盒說明書的相關(guān)產(chǎn)品，了解更多進(jìn)口PCR試劑盒點(diǎn)擊進(jìn)入。

 葡萄糖銨培養(yǎng)基2300g用于鑒別細(xì)菌利用銨鹽作為氮源并分解葡萄糖的試驗。

4321-prf UCM-prf 尿道上皮細(xì)胞培養(yǎng)基 500 ml incubation media 4321-prf UCM-prf 尿道上皮細(xì)胞培養(yǎng)基 500 ml

胰酪胨大豆瓊脂培養(yǎng)基(TSA) 300ml/袋*10 用于藥品抑菌劑效力檢測中細(xì)菌檢測

疊氮葡萄糖肉湯250g用于鏈球菌增菌培養(yǎng)

YNBMedium

微生物菌肥檢測培養(yǎng)基

D/E (Dey/Engley) Neutralizing Agar incubation media D/E (Dey/Engley) Neutralizing Agar

多頭被孢 食用 支/瓶

VioletRedBileAgar

LittmanAgar

馬鈴薯葡萄糖瓊脂(USP)平板9cm*霉菌，酵母菌計數(shù)(GB/SN標(biāo)準(zhǔn))

培養(yǎng)基 10(g) incubation media 培養(yǎng)基 10(g)

丙二酸鹽發(fā)酵管 丙二酸鹽發(fā)酵管 20支 BR

EB增菌液250用于單增李氏菌選擇性增菌培養(yǎng)(SN標(biāo)準(zhǔn))incubationmediaEB增菌液250用于單增李氏菌選擇性增菌培養(yǎng)(SN標(biāo)準(zhǔn))

H2STestMediumAgar

原代腎實質(zhì)細(xì)胞特制基礎(chǔ)無血清培養(yǎng)基Many types of cells包裝：500/100ml

CD86 Others Cynomolgus 食蟹猴 CD86 / B7-2 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)

EB病毒轉(zhuǎn)化的人B淋巴細(xì)胞;HH-16

293 Ad5+細(xì)胞，人原胚腎轉(zhuǎn)化細(xì)胞系 大鼠肝癌細(xì)胞,H4-ⅡE細(xì)胞 CL-0316A7r5(大鼠胸大動脈平滑肌細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

AM(人腺樣囊性癌細(xì)胞(高轉(zhuǎn)移)) 5×106cells/瓶×2

HSAEpC-c 人類氣道上皮細(xì)胞(HSAEpC) 500,000cells 子宮癌組織源性原代細(xì)胞Many types of cells包裝：5 × 105次方(1ml)/1ml

mRTEC, 小鼠腎小管上皮細(xì)胞 Mouse

CM-R032大鼠腸靜脈內(nèi)皮細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL

人骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞(骨髓)(HMSC-bm)(5×105)

小鼠單核巨噬細(xì)胞;J774A.1 小鼠肝動脈平滑肌細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL

人十二脂腸腺癌;HuTu-80

FZD10 Others Mouse 小鼠 FZD10 / Frizzled-10 / CD350 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)

差異支原體PCR試劑盒說明書Caki-1, 人透明細(xì)胞癌皮膚轉(zhuǎn)移細(xì)胞

Ishikawa, 人內(nèi)膜癌細(xì)胞系

ACHN, 人細(xì)胞腺癌細(xì)胞

JEC, 人內(nèi)膜腺癌細(xì)胞系

使用方法：
注：差異支原體PCR試劑盒說明書所有試劑使用前需*解凍，混合均勻，6,000rpm離心數(shù)秒后使用。
1. 樣本處理（樣本處理區(qū)）
待檢樣本的核酸提取可采用病毒RNA提取試劑盒或自動化核酸提取儀等，具體提取方法請參照相關(guān)說明書；陽性質(zhì)控品及陰性質(zhì)控品無需提取，可直接使用。
2. 擴(kuò)增試劑準(zhǔn)備（PCR前準(zhǔn)備區(qū)）
取N個（N=陰性質(zhì)控品+待檢樣本+陽性質(zhì)控品）PCR反應(yīng)管，每管分別加入FMD RT-PCR反應(yīng)液19μl、RT-PCR酶1 μl (也可根據(jù)每頭份用量計算N+1份FMD RT-PCR反應(yīng)液、RT-PCR酶所需總量，兩者混勻離心后分裝20 μl至單個PCR反應(yīng)管)。
組分每頭份用量FMD  RT-PCR反應(yīng)液19 μlRT-PCR酶。
1 .將所有PCR反應(yīng)管于6,000rpm離心30s，轉(zhuǎn)移至樣本處理區(qū)。
2.加樣（樣本處理區(qū)）
3.在上述的PCR反應(yīng)管中分別加入待檢樣本RNA提取物、陰性質(zhì)控品和陽性質(zhì)控品各5 μl，蓋緊管蓋，于6,000rpm離心10s，轉(zhuǎn)移至擴(kuò)增區(qū)。