主要成分:
酶標(biāo)板,試劑,標(biāo)準(zhǔn)品等。點擊進(jìn)入了解更多檢測試劑盒。
試劑盒種屬:馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動植物。
檢測目的:用于測定血清,血漿及相關(guān)液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細(xì)胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標(biāo)本..
產(chǎn)品名稱 | 英文名稱 | 貨號 |
8羥基脫氧鳥苷(8-OHdG)檢測試劑盒 | 8 hydroxydeoxyguanosine (8-OHdG) ELISA Kit | EY-E96352 |
樣本處理及要求:
注:本公司提供試劑盒免費代測服務(wù)。需要其他檢測試劑盒請咨詢銷售人員。
1. 血清:全血標(biāo)本請于室溫放置2小時或4℃過夜后于1000g離心20分鐘,取上清即可檢測,或?qū)?biāo)本放于-20℃或-80℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
2. 血漿:可用EDTA或肝素作為抗凝劑,標(biāo)本采集后30分鐘內(nèi)于2 - 8°C 1000g離心20分鐘,或?qū)?biāo)本放于-20℃或-80℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
3. 組織勻漿:用預(yù)冷的PBS (0.01M, pH=7.4)沖洗組織,去除殘留血液(勻漿中裂解的紅細(xì)胞會影響測量結(jié)果),稱重后將碎。將剪碎的組織與對應(yīng)體積的PBS(一般按1:9的重量體積比,比如1g的組織樣品對應(yīng)9mL的PBS,具體體積可根據(jù)實驗需要適當(dāng)調(diào)整,并做好記錄。在PBS中加入蛋白酶抑制劑)加入玻璃勻漿器中,于冰上充分研磨。為了進(jìn)一步裂解組織細(xì)胞,可以對勻漿液進(jìn)行超聲破碎,或反復(fù)凍融。將勻漿液于5000×g離心5~10分鐘,取上清檢測。
4. 細(xì)胞培養(yǎng)物上清或其它生物標(biāo)本:1000g離心20分鐘,取上清即可檢測,或?qū)?biāo)本放于-20℃或-80℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
注:標(biāo)本溶血會影響檢測結(jié)果,因此溶血標(biāo)本不宜進(jìn)行此項檢測。
實驗室注意事項:
1、所有試劑不能與皮膚直接接觸。
2、務(wù)必使用潔凈的藥勺,量筒或滴管取用試劑,不準(zhǔn)用同一種工具同時連續(xù)取用多種試劑。
3、取完一種試劑后,應(yīng)將工具洗凈、擦干后,方可取用另一種試劑。
4、試劑取用后一定要將瓶塞蓋緊,不可放錯瓶蓋和滴管,絕不允許張冠李戴,用完后將瓶放回原處。
5、已取出的試劑不能再放回原試劑瓶內(nèi)。
【售后服務(wù)】
ELISA試劑盒需要有的血清考核盤進(jìn)行檢測,根據(jù)檢定報告了解其質(zhì)量水平(按照質(zhì)量計劃選擇靈敏度高的或特異性高的試劑),通過詢問試劑包被物的組成,如原料來源(基因工程或合成多肽),片段的組合(按比例混合或化學(xué)合成),片段的長短等判斷試劑的優(yōu)劣。根據(jù)部門發(fā)布的試劑評價結(jié)果,可以了解市場上試劑的質(zhì)量優(yōu)劣。
質(zhì)量保證:
檢測用所有試劑全部都為進(jìn)口試劑,適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細(xì)胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標(biāo)本,靈敏度*。我們專業(yè)的ELISA技術(shù)服務(wù),保證對所售任何產(chǎn)品一概負(fù)責(zé)到底,每一份實驗結(jié)果都真實可靠!
Neisseria gonorrhoeae 淋病奈瑟Neisseria gonorrhoeae提供形式:凍干粉安全等級:2模式株:yes應(yīng)用領(lǐng)域:質(zhì)控株;BBL的質(zhì)控株;性傳播疾病的研究;Mediasting培養(yǎng)基:哥倫比亞血平板(成品)生長條件:37℃,5%CO2,1-2天 純度:97%
Fusarium proliferatum 層出鐮刀(斜面)Fusarium proliferatum分離基物:小花棘豆植物組織。采集地:內(nèi)蒙古阿拉善盟左旗哈提供形式:斜面培養(yǎng)物安全等級:1模式株:no應(yīng)用領(lǐng)域:研究。發(fā)酵產(chǎn)生抗腫瘤活性藥物苦馬豆素(swainsonine)。其發(fā)酵產(chǎn)物乙酯極性段擁有良好的抑活性。培養(yǎng)基:馬鈴薯、葡萄糖瓊脂培養(yǎng)基:(PDA):馬鈴薯提取液 1.0L,葡萄糖 20.0g,瓊脂 15.0g,pH自然。[注] 馬鈴薯提取液:取去皮馬鈴薯200g,切成小塊,加1.0L煮沸30min,濾去馬鈴薯塊,將濾液補足至1.0L。生長條件:25℃,好氧。生長特性落形態(tài):該在PDA培養(yǎng)基:上的平均生長速度為7mm/d,12天長滿整個平板。培養(yǎng)基:基質(zhì)反面為深黃色,落呈白色,蓬松凸起,棉絮狀,密集。絲顯微形態(tài)(400×):絲分隔清楚且多,直徑3-5μm,其分生孢子梗較直,頂端呈臘腸形,未見明顯孢子。發(fā)酵液中體形態(tài):液略渾濁,發(fā)酵液中絲為白色云霧狀,液面未見氣泡。產(chǎn)生真毒素抑制某些植物生長。存儲條件:2-8℃。真空冷凍干燥法 純度:97%
Paecilomyces lilacinus 淡紫色擬青霉(斜面)Paecilomyces lilacinus提供形式:斜面培養(yǎng)物安全等級:1模式株:no應(yīng)用領(lǐng)域:防治線蟲的真。培養(yǎng)基:綜合PDA:20%馬鈴薯汁1L ,葡萄糖20g ,KH2PO4 3g, MgSO4.7H2O 1.5g, 硫胺素 微量,瓊脂15g ,pH 6生長條件:25-28℃,好氧 純度:97%
Fusariumproliferatum 層出鐮刀Fusariumproliferatum分離基物:小花棘豆植物組織提供形式:凍干物安全等級:1模式株:no應(yīng)用領(lǐng)域:發(fā)酵產(chǎn)生抗腫瘤活性藥物苦馬豆素(swainsonine)。其發(fā)酵產(chǎn)物乙酯極性段擁有良好的抑活性。培養(yǎng)基:CM0014生長條件:25℃存儲條件:真空冷凍干燥法 純度:97%
Bifidobacrium longum subsp. infantis 長雙歧桿嬰兒亞種Bifidobacrium longum subsp. infantis提供形式:凍干物安全等級:1模式株:yes培養(yǎng)基:改良MRS生長條件:37℃,厭氧,其他培養(yǎng)基:都不長存儲條件:真空冷凍干燥法 純度:97%
Shigella sonnei 宋內(nèi)氏志賀氏Shigella sonnei提供形式:凍干物安全等級:2模式株:no應(yīng)用領(lǐng)域:研究、質(zhì)量控制,《GB 4789.5-2012志賀氏檢驗》陽性對照株。培養(yǎng)基:營養(yǎng)肉汁瓊脂:蛋白胨 10.0g,牛肉浸取物 3.0g,NaCl 5.0g,瓊脂 15.0g,蒸餾 1.0L,pH7.0。[注] 培養(yǎng)芽孢桿時加入5mg MnSO4·H2O,則有利于產(chǎn)生芽孢。121℃,15min。生長條件:36℃,好氧存儲條件:真空冷凍干燥法 純度:97%
Chromobacrium violaceum 紫桿(平板)Chromobacrium violaceum分離基物:淡,馬來西亞提供形式:90mm平板安全等級:1模式株:no培養(yǎng)基:營養(yǎng)肉汁瓊脂: 3.0g,蛋白胨 10.0g,NaCl 5.0g,瓊脂 15.0g,蒸餾 1.0L,pH7.0。[注] 培養(yǎng)芽孢桿時加入5mg MnSO4·H2O,則有利于產(chǎn)生芽孢。pH7.0。121℃,15min。生長條件:37℃,好氧,24h,產(chǎn)紫色素 純度:97%
Candida glabrata 光滑假絲酵母Candida glabrata提供形式:凍干粉安全等級:1模式株:yes應(yīng)用領(lǐng)域:模式株:。鑒定對照株。培養(yǎng)基:YM 培養(yǎng)基::酵母提取物,3.0 g 麥芽提取物,3.0 g 葡萄糖,10.0 g 蛋白棟,5.0 g 瓊脂,20.0 g 蒸餾1000 ml ,pH 6.2 +/- 0.2生長條件:25℃,好氧 純度:97%
8羥基脫氧鳥苷(8-OHdG)檢測試劑盒XLT4瓊脂黑色素培養(yǎng)基-2(不含TPA)胰腺星狀Endothelin-1 (ET-1) 內(nèi)皮素-1(抗原)
MLCB瓊脂成纖維培養(yǎng)基胰腺導(dǎo)管上皮ERAB 內(nèi)質(zhì)網(wǎng)Aβ相關(guān)結(jié)合蛋白(抗原)
胰蛋白胨大豆肉湯(TSB)成纖維培養(yǎng)基-2(用于心肌成纖維)頜下腺上皮ER-Alpha peptide 雌激素受體(多肽抗原)
胰蛋白胨大豆肉湯(TSB)肺泡上皮培養(yǎng)基腮腺TIMP-1(Tissue Inhibitor of Metalloproteinase-1) 金屬蛋白酶組織抑制因子-1(抗原)
10%胰蛋白胨大豆肉湯骨骼肌培養(yǎng)基視網(wǎng)膜微血管內(nèi)皮ER-Alpha/ Beta Estrpgen Receptor Alpha/ Beta 雌激素受體(抗原)
Baird-Parker 瓊脂基礎(chǔ)上皮培養(yǎng)基小梁網(wǎng)ER- Beta (Estrogen receptor beta)peptide 雌激素受體(多肽抗原)
Baird-Parker 瓊脂基礎(chǔ)動物上皮培養(yǎng)基視網(wǎng)膜色素上皮Aggrecan 軟骨蛋白聚糖/可聚蛋白多糖抗原
亞碲酸鹽卵黃增菌液腎系膜培養(yǎng)基視網(wǎng)膜mullerEXPB-2 植物延展素-β(抗原)
試劑盒相關(guān)操作技巧如下:
1. 切記在加酶試劑后用吸水紙在酶標(biāo)板表面輕拭吸干。
2. 合理安排檢測量,以免反應(yīng)板過多造成洗板等待時間長。
3. 在吸取液體時,要用量程和需要量接近的槍去吸,減少誤差。
4. 務(wù)必做雙孔實驗,這樣才既能保證數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性,又能反映出試劑盒的度
5. 樣品稀釋液應(yīng)用加液器加注,并經(jīng)常校對其準(zhǔn)確性。
6. 為防止樣品蒸發(fā),試驗時將反應(yīng)板放于鋪有濕布的密閉盒內(nèi),酶標(biāo)板加上蓋或覆膜。
7. 未使用完的酶標(biāo)板或者試劑,請于 2-8℃ 保存。辣根過氧化物酶標(biāo)記抗人 IgG 工作液請依據(jù)所需的量配置使用。請勿重復(fù)使用已稀釋過的辣根過氧化物酶標(biāo)記抗人 IgG 工作液。
8. elisa試劑盒實驗中,加樣后及時放人孵箱,標(biāo)本較多時,要分批操作。按說明步驟嚴(yán)格控制操作時間,防止孵育時間人為延長,導(dǎo)致非特異性結(jié)合緊附于反應(yīng)孔周圍,難以清洗*。
9. 剩余樣品及廢棄物應(yīng)經(jīng) 121℃ 高壓蒸汽滅菌 30 分鐘,或用 5.0g/L 次氯suan鈉等消毒劑處理 30 分鐘后廢棄。
10. elisa洗滌時各孔均需加滿液體,防止孔口有游離酶不能洗凈。
11. 每次實驗留一孔作為空白調(diào)零孔,該孔不加任何試劑,只是后加底物溶液及 2N H2SO4。測量時先用此孔調(diào) OD 值至零。
12. 手工洗板時每次加入洗滌液后。應(yīng)靜置 15~30s,不要將一個酶標(biāo)孑L中的洗滌液濺入另一酶標(biāo)孔中,防止交叉污染。甩去洗滌液后將酶標(biāo)板放在毛巾或吸水紙上拍干。
13. 對樣本的結(jié)果有疑問時需要使用其他檢測方法進(jìn)行驗證。
14. 沒有去離子水或雙蒸水時,可以使用娃哈哈純凈水配制溶液,切勿使用自來水。
15. 在使用微量加樣器時,吸取不同瓶子中液體后要更換槍頭,即使吸取標(biāo)準(zhǔn)品溶液。
16. 吸取液體時速度不易太快,以免產(chǎn)生氣泡,ELISA 試劑盒吸取的量不夠準(zhǔn)確。
17. 吸取液體時要選用量程和需要量接近的微量加樣器吸,減少誤差。