小鼠一氧化氮合成酶ELISA檢測(cè)試劑盒品牌組成:
(1)結(jié)合物及標(biāo)本的稀釋液;
(2)洗滌液,在板式ELISA中,常用的稀釋液為含0.05%吐溫20磷酸緩沖鹽水;
(3)酶標(biāo)記的抗原或抗體(結(jié)合物);
(4)酶的底物;
(5)陰性對(duì)照品和陽(yáng)性對(duì)照品(定性測(cè)定中),elisa試劑盒參考標(biāo)準(zhǔn)品和控制血清(定量測(cè)定中);
(6)已包被抗原或抗體的固相載體(免疫吸附劑)
操作流程示意:
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小鼠一氧化氮合成酶ELISA檢測(cè)試劑盒品牌產(chǎn)品別名:小鼠一氧化氮合成酶(NOS)ELISA檢測(cè)試劑盒 價(jià)格低,質(zhì)量有保證。產(chǎn)品種類(lèi)多,主要包括:人,大鼠,小鼠,兔,豬,犬,雞,猴,牛,馬,植物等ELISA試劑盒 英文名稱:Mouse nitric oxide synthase,NOS ELISA Kit 規(guī)格: 48T/96T。
產(chǎn)品名稱 | 英文名稱 | 價(jià)格 |
小鼠一氧化氮合成酶ELISA檢測(cè)試劑盒品牌 | Mouse nitric oxide synthase,NOS ELISA Kit | 來(lái)電可享受優(yōu)惠 |
操作步驟:
1、小鼠一氧化氮合成酶ELISA檢測(cè)試劑盒品牌標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋?zhuān)罕驹噭┖刑峁┰稑?biāo)準(zhǔn)品一支,依次進(jìn)行稀釋數(shù)倍。
2、加樣:分別設(shè)空白孔(空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,其余各步操作相同)、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50μl,待測(cè)樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測(cè)樣品10μl(樣品終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動(dòng)混勻。
3、溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4、配液:將30倍(48T 的20 倍)濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5、洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復(fù)5次,拍干。
6、加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑50μl,空白孔除外。
7、溫育:操作同3。
8、洗滌:操作同5。
9.在確保酶標(biāo)板底無(wú)水滴及孔內(nèi)無(wú)氣泡后,立即用酶標(biāo)儀在 450nm 波長(zhǎng)測(cè)量各孔的光密度 (O.D. 值)。
10、顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色10分鐘.
11、終止:每孔加終止液50μl,終止反應(yīng)(此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)。
12、測(cè)定:以空白空調(diào)零,450nm波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的吸光度(OD值)。 測(cè)定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。
牛副流感病毒III,PIV-III,ELISA試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
人腫瘤特異生長(zhǎng)因子/腫瘤相關(guān)因子(TSGF)免疫試劑盒 Human Tumor Specific Growth Facter/tumor supplied group of factor,TSGF ELISA Kit
磷脂轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白(PLTP)ELISA試劑盒 ,英文名: PLTP ELISA Kit
RatBH3ieractingdomaindeathagonist,BidELISA試劑盒大鼠BH3結(jié)構(gòu)域凋亡誘導(dǎo)蛋白(Bid)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T
humancollectinsub-familymember11,COLEC11ELISA試劑盒人集蛋白亞家族成員11(COLEC11)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T
HumanEuglobulinLysis,ELELISAKit人優(yōu)球蛋白(EL)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T
人白介素12(IL-12/P40)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
兔子硫酸角質(zhì)素(KS)免疫試劑盒 Rabbit keratan sulfate,KS ELISA Kit
神經(jīng)調(diào)節(jié)素1亞型HRGβ1(G1)ELISA試劑盒 ,英文名: G1 ELISA Kit
PorcineImmunoglobulinM,IgMELISA試劑盒豬免疫球蛋白M(IgM)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T
Humanadeno-associatedvirus,AAVELISA試劑盒人腺相關(guān)病毒(AAV)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T
HumanAi-smoothmuscleaibody,ASMAELISAKit人抗平滑肌抗體(ASMA)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T
德國(guó)無(wú)比色卡PH試紙 Germany was the PH test paper card
德國(guó)PH試紙(單色) German PH test paper (monochrome)
德國(guó)PH試紙(雙色) German PH test paper (double color)
德國(guó)PH試紙(三色) German PH test paper (three color)
L-甲狀腺素1公斤
111-24-01,5-二溴戊烷;二溴化五亞甲基;五亞甲基二溴;1,5二溴正戊烷1,5-DibroMo pentane;Pentametxylene dibroMide;Pentametxylene broMide;1,5-DibroMopentane
肥酸乙酯,英文名或英文縮寫(xiě):Dietxyl adipate,級(jí)別:CP,規(guī)格:100克
2-炳烯醋-2-羌基炳基酯 2-xy7noXYPROPYL cCRYLcTq 999-61-1
纖維二糖,英文名或英文縮寫(xiě):D-cellbiose,級(jí)別:超純,98%,規(guī)格:25U
小鼠一氧化氮合成酶ELISA檢測(cè)試劑盒品牌尿苷二嶙酸-α-葡糖醛酸,英文名或英文縮寫(xiě):UDPGA,級(jí)別:BR,規(guī)格:200u
(L-賴酸)
D-TryptophanolD-色醇1克BR,97%
溴代本 Bromobqnzqnq 108-86-1
溴酚藍(lán) (超純級(jí)) Bromophenol Blue (Dye content 95%, ACS) 115-39-9 5G 染色劑
樣本處理及要求:
1. 小鼠一氧化氮合成酶ELISA檢測(cè)試劑盒品牌血清:室溫血液自然凝固10-20分鐘,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。
仔細(xì)收集上清,保存過(guò)程中如出現(xiàn)沉淀,應(yīng)再次離心。
2. 血漿:應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清,保存過(guò)程中如有沉淀形成,應(yīng)該再次離心。
3. 尿液:用無(wú)菌管收集,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清,保存過(guò)程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照實(shí)行。
4. 細(xì)胞培養(yǎng)上清:檢測(cè)分泌性的成份時(shí),用無(wú)菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)的成份時(shí),用PBS(PH7.2-7.4)稀釋細(xì)胞懸液,細(xì)胞濃度達(dá)到100萬(wàn)/ml左右。通過(guò)反復(fù)凍融,以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。保存過(guò)程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。
5. 組織標(biāo)本:切割標(biāo)本后,稱取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS(PH7.4),用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿充分。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。分裝后一份待檢測(cè),其余冷凍備用。
6. 標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取,提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行,提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn),可將標(biāo)本放于-20℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融.
7. 不能檢測(cè)含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過(guò)氧化物酶的(HRP)活性。