小鼠腎素前體ELISA檢測試劑盒說明組成： 
（1）結合物及標本的稀釋液；
（2）洗滌液，在板式ELISA中，常用的稀釋液為含0.05%吐溫20磷酸緩沖鹽水；
（3）酶標記的抗原或抗體（結合物）；
（4）酶的底物；
（5）陰性對照品和陽性對照品（定性測定中），elisa試劑盒參考標準品和控制血清（定量測定中）；
（6）已包被抗原或抗體的固相載體（免疫吸附劑）
操作流程示意：
 ?

以下是小鼠腎素前體ELISA檢測試劑盒說明的詳細介紹：點擊了解更多小鼠ELISA檢測試劑盒。
小鼠腎素前體ELISA檢測試劑盒說明產(chǎn)品別名：小鼠腎素前體ELISA檢測試劑盒 價格低，質量有保證。產(chǎn)品種類多，主要包括：人，大鼠，小鼠，兔，豬，犬，雞，猴，牛，馬，植物等ELISA試劑盒 英文名稱：Mouse renin precursor ELISA Kit  規(guī)格： 48T/96T。

操作步驟：
1、小鼠腎素前體ELISA檢測試劑盒說明標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，依次進行稀釋數(shù)倍。
2、加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。
3、溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。   
4、配液：將30倍（48T 的20 倍）濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5、洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。
6、加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。 
7、溫育：操作同3。
8、洗滌：操作同5。
9.在確保酶標板底無水滴及孔內(nèi)無氣泡后，立即用酶標儀在 450nm 波長測量各孔的光密度 （O.D. 值）。
10、顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色10分鐘.
11、終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。
12、測定：以空白空調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。

雞促生長激素釋放激素(GHRH)ELISA 試劑盒 48T/96T 試劑盒 組裝/原裝

人異質性胞核核糖核蛋白G(hNP G)免疫試劑盒 Human heterogeneous nuclear ribonucleoprotein G,hNP G ELISA Kit

可溶性CD40配體(sCD40L)ELISA試劑盒 ，英文名： sCD40L ELISA Kit

RatEndothelialniicoxidesyhase3,eNOS-3ELISA試劑盒大鼠內(nèi)皮型合成酶3(eNOS-3)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

humandihydropyrimidinase-like3,DPYSL3ELISA試劑盒人二氫嘧啶酶樣3(DPYSL3)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

HumanHeatShockProtein20，HSP-20ELISAKit人熱休克蛋白20(HSP-20)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

人N-乙?；?/span>-絲酰-天門冬酰-賴酰-脯酸(AcSDKP)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

兔脂蛋白α(Lp-α)免疫試劑盒 Rabbit lipoprotein α,Lp-α ELSIA Kit

趨化因子(FK)ELISA試劑盒 ，英文名： FK ELISA Kit

RabbitCollagenaseIELISA試劑盒兔子膠原酶I(CollagenaseI)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

Humanai-IgAaibodyELISA試劑盒人抗IgA抗體(ai-IgA-Ab)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

Humancalumenin，CALUELISAKit人鈣腔蛋白(CALU)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

大鼠血管內(nèi)皮生長因子受體1   英文名稱：   Rat Fms-like Tyrosine Kinase 1/Svegfr1   規(guī)格：   48T/96T   英文縮寫：   FLT-1

大鼠促卵泡生成激素   英文名稱：   Rat Follicle Stimulating Hormone   規(guī)格：   48T/96T   英文縮寫：   FSH

大鼠游離脂肪酸   英文名稱：   Rat free Fatty Acid   規(guī)格：   48T/96T   英文縮寫：   FFA

大鼠鐵蛋白   英

EDTADIpotewwiumSALTDIHYDRATE乙二安四乙酸二鉀,二水超純級白色顆粒粉末RTsigma

112926-00-8變色硅膠;硅膠(變色)Silica gel,self indicator

BOC-L-本甘酸shēng huà shì jì容量：100克

4，4’-聯(lián) 4,4'-Bipyridinq 223-6-4

5-扶shēng huà shì jì容量：100克

小鼠腎素前體ELISA檢測試劑盒說明玫紅酸shēng huà shì jì容量：100U

水溶液NA

H33342熒光染料25克

鄰苯二二(2-甲... Bis(methylglycol) phthalate,≥90% 117-82-8 25G 通用試劑

溶液混合物A LcMivudinq Rqsolution Mixturq c 134678-17-4

樣本處理及要求：
1. 小鼠腎素前體ELISA檢測試劑盒說明血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。
仔細收集上清，保存過程中如出現(xiàn)沉淀，應再次離心。
2. 血漿：應根據(jù)標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應該再次離心。
3. 尿液：用無菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。
4. 細胞培養(yǎng)上清：檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。檢測細胞內(nèi)的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液，細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融，以使細胞破壞并放出細胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
5. 組織標本：切割標本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。標本融化后仍然保?/span>2-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。
6. 標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融.
7. 不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。