服務(wù)流程：
接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質(zhì)量檢測——樣品cDNA合成——定量試驗——數(shù)據(jù)分析——結(jié)果交付——售后服務(wù)。

它具有下列特點：
1. 即開即用，用戶只需要提供樣品RNA模板。
2. 引物和探針經(jīng)過優(yōu)化，靈敏性高。
3. 提供陽性對照，便于區(qū)分假陰性樣品。
4. 特異性高，引物是根據(jù)高度保守區(qū)設(shè)計，不會跟其他病毒的RNA發(fā)生交叉反應(yīng)。
5. 本產(chǎn)品足夠 50 次 20μL 體系的探針法熒光定量 RT-PCR 反應(yīng)。
6. 本產(chǎn)品只能用于科研。
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實驗方法步驟：
方法
1：在冰浴中，按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。     
10×PCR buffer                   
5 μl     dNTP mix （2mM）             
4 μl     引物1（10pM）                 
2 μl     引物2（10pM）                 
2 μl     Taq酶 （2U/μl）               
1 μl     DNA模板（50ng-1μg/μl）  
1 μl      加ddH2O至 50 μl  
視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2：調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執(zhí)行擴增。一般：在93℃預(yù)變性3-5min，進(jìn)入循環(huán)擴增階段：93℃ 40s →58℃ 30s → 72℃ 60s，循環(huán)30-35次，在72℃ 保溫7min。
胡椒酸MR-VP培養(yǎng)基/MR-VP試驗用培養(yǎng)基/緩沖葡萄糖肉湯/葡萄糖磷酸鹽肉湯/MR VP Broth Bromochlorophenol Blue

苯甲酸異戊酯緩沖葡萄糖蛋白胨水/Buffer Glucose Peptone Water Ethyl Orange

苯甲酸異戊酯V-P半固體瓊脂/Voges-Proskauer Semisolid Agar 4-Ethoxychrysoidine Hydrochloride

4-氯-2-氟三氟甲苯胰蛋白胨水肉湯/Tryptone Broth DAABD-Cl [=4-[2-(Dimethylamino)ethylaminosulfonyl]-7-chloro-2,1,3-benzoxadiazole]

2-氯-4-氟三氟甲苯明膠培養(yǎng)基/Gelatin Medium 2,3-Naphthalenedialdehyde

2,6-雙(三丁基錫基)二噻吩并[3,2-b:2',3'-d]噻吩吲哚培養(yǎng)基/靛基質(zhì)培養(yǎng)基/肉湯/培養(yǎng)基/Indole Medium DBD-F [=4-(N,N-Dimethylaminosulfonyl)-7-fluoro-2,1,3-benzoxadiazole]

4-氨基-L-苯氨酸二酸鈉培養(yǎng)基/二酸鹽培養(yǎng)基/Malonate Broth N-(1-Pyrenyl)maleimide

2-硝基-4-異苯馬尿酸鈉培養(yǎng)基/Sodium Hipprate Medium Alvimopan

茴香酸乙酯DNA酶瓊脂/脫氧核糖核酸酶瓊脂/Dnase Agar Myristyl sulfobetaine

3-氨基-5-噻吩-2-羧酸甲酯賴氨酸脫羧酶培養(yǎng)基/Lysine Decarboxylase Medium 3-(N,N-Dimethylpalmitylammonio)propanesulfonate(SHDAB)

甲基酸頻哪酯脫羧酶對照試驗培養(yǎng)基/Decarboxylase Control Medium Lithium Dodecyl Sulfate

2-氟-6-三氟甲基吡啶Thormley氏雙水解酶培養(yǎng)基/雙水解酶試驗用培養(yǎng)基/AD Sulfobetaine 8

4-溴-3-氟葡萄糖斜面瓊脂/Arginine Dextrose Agar Sulfobetaine 10

5-氯色鹽酸鹽苯氨酸脫羧酶培養(yǎng)基/苯氨酸瓊脂培養(yǎng)基/Phenylalanine Deaminase Medium Sulfobetaine 12,SDDAB

2,5-二氯-3-吡啶假單胞P瓊脂/Pseudomonas Agar P Entacapone
腦多頭囊蟲探針法PCR熒光定量試劑盒免疫球蛋白E(IgE)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)依維莫司 質(zhì)量規(guī)格：≥90%，用于熒光標(biāo)記1ml（500X）

免疫球蛋白G(IgG)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)依維莫司 質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR500 ml

可溶性半乳糖凝集素3結(jié)合蛋白(LGALS3BP)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)依維莫司 質(zhì)量規(guī)格：>98%3×1ml

微小染色體維持缺陷蛋白2(MCM2)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法);醋酸膚輕松 質(zhì)量規(guī)格：HPLC>98%,分析標(biāo)準(zhǔn)品1ml（500X）

S100鈣結(jié)合蛋白A6(S100A6)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法);醋酸膚輕松 質(zhì)量規(guī)格：>97%,BR6次/盒

糖蛋白M6A(GPM6A)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法);醋酸膚輕松(標(biāo)準(zhǔn)品) 質(zhì)量規(guī)格：>99%,AR1ml（500X）

細(xì)胞分裂周期因子23(CDC23)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)馬來酸氟吡汀 質(zhì)量規(guī)格：>98%,eIF2α選擇性抑制劑100ml

角質(zhì)轉(zhuǎn)谷氨酰酶(TGM1)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)馬來酸氟吡汀 質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR1ml（500X）
熒光定量PCR服務(wù)：
公司推出，該技術(shù)不僅實現(xiàn)了PCR從定性到定量的飛躍，而且與常規(guī)PCR相比，它具有特異性更強、有效解決PCR污染問題、自動化程度高等特點，目前該技術(shù)已被廣泛用于檢測細(xì)胞mRNA表達(dá)量的變化；比較不同組織的mRNA表達(dá)差異；驗證基因芯片，siRNA干擾的實驗結(jié)果等。我公司為您提供全套實時熒光定量PCR技術(shù)服務(wù)，全部實驗皆使用進(jìn)口試劑完成，主要定量PCR儀器。
1、熒光定量PCR服務(wù)要求：
（01）請您提供新鮮的且盡量多的材料；或直接提供純化好的總RNA（大于 5 ug/樣品）；或直接提供純化好的DNA（大于 5 ug/樣品）。
（02）請?zhí)峁┮阎娜L基因序列。
（03）請?zhí)峁┍M可能詳細(xì)的背景資料：DNA/RNA 來源等
2、熒光定量PCR操作程序
（01）引物（探針）設(shè)計與合成。
（02）提取DNA/RNA，樣本逆轉(zhuǎn)錄成cDNA。
（03）進(jìn)行Real Time PCR實驗，進(jìn)行實驗結(jié)果分析。
（04）實驗完成后，提供完整的實驗報告（含軟件分析結(jié)果）及引物等實驗材料。
3、熒光定量PCR的收費標(biāo)準(zhǔn)：
我公司根據(jù)客戶的樣品數(shù)量進(jìn)行不同的收費標(biāo)準(zhǔn)。