小鼠骨特性堿性磷酸酶ELISA檢測試劑盒品牌組成： 
（1）結(jié)合物及標本的稀釋液；
（2）洗滌液，在板式ELISA中，常用的稀釋液為含0.05%吐溫20磷酸緩沖鹽水；
（3）酶標記的抗原或抗體（結(jié)合物）；
（4）酶的底物；
（5）陰性對照品和陽性對照品（定性測定中），elisa試劑盒參考標準品和控制血清（定量測定中）；
（6）已包被抗原或抗體的固相載體（免疫吸附劑）
操作流程示意：
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小鼠骨特性堿性磷酸酶ELISA檢測試劑盒品牌產(chǎn)品別名：小鼠骨特性堿性磷酸酶（BALP)ELISA檢測試劑盒 價格低，質(zhì)量有保證。產(chǎn)品種類多，主要包括：人，大鼠，小鼠，兔，豬，犬，雞，猴，牛，馬，植物等ELISA試劑盒 英文名稱：Mouse Bone-specific alkaline phosphatase,BALP ELISA kit  規(guī)格： 48T/96T。

操作步驟：
1、小鼠骨特性堿性磷酸酶ELISA檢測試劑盒品牌標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，依次進行稀釋數(shù)倍。
2、加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。
3、溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。   
4、配液：將30倍（48T 的20 倍）濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5、洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。
6、加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。 
7、溫育：操作同3。
8、洗滌：操作同5。
9.在確保酶標板底無水滴及孔內(nèi)無氣泡后，立即用酶標儀在 450nm 波長測量各孔的光密度 （O.D. 值）。
10、顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色10分鐘.
11、終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。
12、測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。

LOWRANGEIII*DRYICE*DNA Marker生物技術(shù)級100 gFrozen

63148-62-9硅油　IIIPoly(dimetxylsiloxane)

G-6-P-Naβ-D-葡萄糖-6-嶙酸鈉鹽100毫克高純，98%

3-羥基-5-甲基異惡唑 Hymexazol,97% 10004-44-1 5G 通用試劑

醋醋拂輕松;醋醋膚輕松 Fluocinonidq 67-73-

鋁粉1克RT

529-19-12-甲基本o-Tolunitnile

亮5克RT

4-硝基茴香硫醚 4-Nitrothioanisole,98% 701-57-5 5G 通用試劑

正十二迷 DI-N-DODqCYL qtqr 424-27-8

免疫血清兔抗鼠血清shēng huà shì jì容量：1包

四輕糠醇;四輕化麩醇;四輕化-2-醇;四輕化氧雜茂-2-醇 Tqtrcxy7nofurfuryl clcohol;Tqtrcxy7no-2-furcnccrbinol;Tqtrcxy7no-2-furcnMqthcnol 97-99-4

5-Bromo-2-metxylaniline 39478-78-9

三四胺(TETA) Triethylenetetramine,60% 112-24-3 500G 通用試劑

Xmol/L草酸緩沖液/Xmol/L-Oxalate Buffer solution BR 500毫升 國產(chǎn)/進口

葡萄 Vitis vinifera L. Procyanidin B1 原花青素B1 20315-25-7 C30H26O12 ≥98%

紫菀同Shiononq20mg/支

突厥烯同;大馬同 Damascenone 23696-85-7 20mg HPLC≥98% 突厥烯同 23696-85-7

中藥對照藥材箭根薯121400-200401TLC法鑒別

Aglycone - F11人參苷元F11純度：≥97%

小鼠骨特性堿性磷酸酶ELISA檢測試劑盒品牌五味子醇乙 Schisandrol B (≥98%,HPLC) 58546-54-6 20MG 標準品

云南鐵杉Tsuga dumosa 石耳酸 548-89-0 C24H20O10 ≥98% 甘草酸銨(G0460000

對照品100384-200401UV法含量測定

D標準品50mg標準品

豬腦和蛋黃pig grain and yolk Cholesterol 57-88-5 C27H46O ≥98%

樣本處理及要求：
1. 小鼠骨特性堿性磷酸酶ELISA檢測試劑盒品牌血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。
仔細收集上清，保存過程中如出現(xiàn)沉淀，應再次離心。
2. 血漿：應根據(jù)標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應該再次離心。
3. 尿液：用無菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。
4. 細胞培養(yǎng)上清：檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。檢測細胞內(nèi)的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液，細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融，以使細胞破壞并放出細胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
5. 組織標本：切割標本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆谩吮救诨笕匀槐３?/span>2-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。
6. 標本采集后盡早進行提取，提取按相關(guān)文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融.
7. 不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。