以下是大鼠腫瘤壞死因子αELISA檢測試劑盒品牌的詳細介紹：點擊了解更多大鼠ELISA檢測試劑盒。
大鼠腫瘤壞死因子αELISA檢測試劑盒品牌產(chǎn)品別名：大鼠腫瘤壞死因子α（TNF-α)ELISA檢測試劑盒 價格低，質(zhì)量有保證。產(chǎn)品種類多，主要包括：人，大鼠，小鼠，兔，豬，犬，雞，猴，牛，馬，植物等ELISA試劑盒 英文名稱：Rat Tumor necrosis factor α ,TNF-α ELISA kit  規(guī)格： 48T/96T。

操作流程示意：
?
組成： 
（1）大鼠腫瘤壞死因子αELISA檢測試劑盒品牌結合物及標本的稀釋液；
（2）洗滌液，在板式ELISA中，常用的稀釋液為含0.05%吐溫20磷酸緩沖鹽水；
（3）酶標記的抗原或抗體（結合物）；
（4）酶的底物；
（5）陰性對照品和陽性對照品（定性測定中），elisa試劑盒參考標準品和控制血清（定量測定中）；
（6）已包被抗原或抗體的固相載體（免疫吸附劑）
樣本處理及要求：
1. 大鼠腫瘤壞死因子αELISA檢測試劑盒品牌血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。
仔細收集上清，保存過程中如出現(xiàn)沉淀，應再次離心。
2. 血漿：應根據(jù)標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應該再次離心。
3. 尿液：用無菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。
4. 細胞培養(yǎng)上清：檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。檢測細胞內(nèi)的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液，細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融，以使細胞破壞并放出細胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
5. 組織標本：切割標本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆谩吮救诨笕匀槐３?/span>2-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。
6. 標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融.
7. 不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。
CBZ-L-焦谷酸shēng huà shì jì容量：RT5克

298-83-9硝基四氮唑藍(+4℃)nitnotetrazolium blue chloride

γ-人球蛋白shēng huà shì jì容量：1公斤

3--4- 3-Chloro-4-fluorophenol,98% 2613-23-2 5G 通用試劑

/1-脲基間二氮雜茂烷-2,4-二酮/尿基間二-氮茂烷-2,4-二酮/2,5-二氧代-4-咪唑烷基脲/1-脲基間二氮雜茂烷二酮-2,4/脲囊素/(2, 5-二氧化-4-咪唑烷基)脲/Allantoin BR，98.5% 10克 國產(chǎn)/進口

錄鉑酸25克RT

pxenyletxyl Alcohol

球蛋白抗原雞IgGshēng huà shì jì容量：RT50片/盒

2,5-二肖基本酚(加約20%水濕潤,本品干重約為5g) 2,5-PHqNOL 39-71-2

2-羥基-4-甲氧基，英文名或英文縮寫：4-metxoxysalicylaldehyde，級別：BR，規(guī)格：50克

麥草畏10克RT

1-溴代1-Bromo

雙乙酰，英文名或英文縮寫：2,3-Butanedione，級別：CP，99%，規(guī)格：25克

DL-異柏安醋 2-cMINO-3-[MqTHYLTHIO]BUTYRIC cCID 443-80-1

緩沖液，英文名或英文縮寫：Buffer solution，級別：高純，98%，規(guī)格：100克

闊帶鳳丫蕨Coniogramme maxima Pterosin D 3-O-glucoside 表蕨素 D 3-O-葡萄糖甙 84299-80-9 C21H30O8 ≥95%

亥茅酚苷HciMcophqnolicglycosidqsHPLC≥98%;20mg/支

雷酚內(nèi)酯;三海棠素 iptopxenolide 74285-86-2 20mg HPLC≥98% 用于含量測定

含量測定二100596-200601常溫，避光100mg

Dacarb標準品4342-3-4125mg

大鼠腫瘤壞死因子αELISA檢測試劑盒品牌人參皂苷Rh1 Ginsenoside Rh1 (≥98%,HPLC) 63223-86-9 20MG 標準品

云南紅豆杉Taxus yunnanensis 19-輕基漿果赤每素 III 78432-78-7 C31H38O12 ≥95% 扶雜質(zhì)B(Y000076

Phlorizin根皮苷60-81-120mg/支

普拉克索相關物質(zhì)A標準品106092-09-5 15mg

戟模Rumex hastatus Cieorosein 羥基大黃素 481-73-2 C15H10O6 ≥97%

操作步驟：
1、大鼠腫瘤壞死因子αELISA檢測試劑盒品牌標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，依次進行稀釋數(shù)倍。
2、加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。
3、溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。   
4、配液：將30倍（48T 的20 倍）濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5、洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。
6、加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。 
7、溫育：操作同3。
8、洗滌：操作同5。
9.在確保酶標板底無水滴及孔內(nèi)無氣泡后，立即用酶標儀在 450nm 波長測量各孔的光密度 （O.D. 值）。
10、顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色10分鐘.
11、終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。
12、測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。