服務流程：
接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質量檢測——樣品cDNA合成——定量試驗——數據分析——結果交付——售后服務。

它具有下列特點：
1. 即開即用，用戶只需要提供樣品RNA模板。
2. 引物和探針經過優(yōu)化，靈敏性高。
3. 提供陽性對照，便于區(qū)分假陰性樣品。
4. 特異性高，引物是根據高度保守區(qū)設計，不會跟其他病毒的RNA發(fā)生交叉反應。
5. 本產品足夠 50 次 20μL 體系的探針法熒光定量 RT-PCR 反應。
6. 本產品只能用于科研。
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實驗方法步驟：
方法
1：在冰浴中，按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。     
10×PCR buffer                   
5 μl     dNTP mix （2mM）             
4 μl     引物1（10pM）                 
2 μl     引物2（10pM）                 
2 μl     Taq酶 （2U/μl）               
1 μl     DNA模板（50ng-1μg/μl）  
1 μl      加ddH2O至 50 μl  
視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2：調整好反應程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執(zhí)行擴增。一般：在93℃預變性3-5min，進入循環(huán)擴增階段：93℃ 40s →58℃ 30s → 72℃ 60s，循環(huán)30-35次，在72℃ 保溫7min。
6-溴-2-氟吡啶（標準品） Cortisone

3-噻吩（標準品） 2-Hydroxy-N-(4-hydroxyphenyl)-benzamide

十二烷基溴化吡啶（標準品） 2-Hydroxy-N-(4-hydroxyphenyl)-benzamide

4′-乙基苯乙酮（標準品） Reboxetine mesylate

L-亮氨酰鹽酸鹽二苯基－（2－)甲（標準品） Ketanserin

2,6-二氨基-4,5,6,7-四氫苯并噻唑二苯基－（2－)甲（雜質I，標準品） Ketanserin

4-氯苯酰甲基氯二苯甲酮(標準品) DL-Octopamine HCl

2-(甲砜基)乙鹽酸鹽二酸（標準品） Sulindac

8-溴-3-甲基-3,7-二氫嘌呤-2,6-二酮（標準品） Sulindac

二(2-羥基乙基)二甘（標準品） Tropic acid

3,4-二羥基二苯甲酮二甲苯磺酸拉帕替尼(標準品) 2-Ketoglutaric acid

1-鄰甲苯雙胍二甲磺酸阿米三（標準品） 2-Ketoglutaric acid

2-氯扁桃酸二（標準品） Cabozantinib(BMS907351)

2'-甲基乙?；阴１蕉榷h(huán)已烷鉑（標準品） H-D-SER-OET HCL

4'-甲基乙酰苯二異（標準品） Asenapine Maleate
陰溝腸桿菌探針法PCR熒光定量試劑盒α2-纖溶酶抑制因子(α2PI)(酶聯免疫吸附試驗法)鹽酸卡巴肼/鹽酸甲基芐肼 質量規(guī)格：>50 U /mg，BC500 ml

Ⅱ型前膠原羧基端原肽(PⅡCP)(酶聯免疫吸附試驗法)鹽酸卡巴肼/鹽酸甲基芐肼 質量規(guī)格：商品級1ml（500X）

60kD熱休克蛋白(HSPD1)(酶聯免疫吸附試驗法)鹽酸卡巴肼/鹽酸甲基芐肼 質量規(guī)格：>98%，BR100ml

90kDa熱休克蛋白β1(HSP90β1)(酶聯免疫吸附試驗法)鹽酸卡巴肼(標準品) 質量規(guī)格：BR6次/盒

B-淋巴細胞激活抗原B7-2(LAB7-2)(酶聯免疫吸附試驗法)鹽酸卡特羅 質量規(guī)格：>99%，BR3×1ml

P選擇素(SELP)(酶聯免疫吸附試驗法)鹽酸卡特羅 質量規(guī)格：>99%,BR1ml（500X）

α-乳清蛋白(αLA)(酶聯免疫吸附試驗法)泊酚 質量規(guī)格：>99%,BR500 ml

神經介素S(NMS)(酶聯免疫吸附試驗法)泊酚 質量規(guī)格：~50%,BS3×1ml
熒光定量PCR服務：
公司推出，該技術不僅實現了PCR從定性到定量的飛躍，而且與常規(guī)PCR相比，它具有特異性更強、有效解決PCR污染問題、自動化程度高等特點，目前該技術已被廣泛用于檢測細胞mRNA表達量的變化；比較不同組織的mRNA表達差異；驗證基因芯片，siRNA干擾的實驗結果等。我公司為您提供全套實時熒光定量PCR技術服務，全部實驗皆使用進口試劑完成，主要定量PCR儀器。
1、熒光定量PCR服務要求：
（01）請您提供新鮮的且盡量多的材料；或直接提供純化好的總RNA（大于 5 ug/樣品）；或直接提供純化好的DNA（大于 5 ug/樣品）。
（02）請?zhí)峁┮阎娜L基因序列。
（03）請?zhí)峁┍M可能詳細的背景資料：DNA/RNA 來源等
2、熒光定量PCR操作程序
（01）引物（探針）設計與合成。
（02）提取DNA/RNA，樣本逆轉錄成cDNA。
（03）進行Real Time PCR實驗，進行實驗結果分析。
（04）實驗完成后，提供完整的實驗報告（含軟件分析結果）及引物等實驗材料。
3、熒光定量PCR的收費標準：
我公司根據客戶的樣品數量進行不同的收費標準。