【產(chǎn)品簡介】
中文名稱：肌酸激酶同工酶MB(CK-MB)檢測試劑盒
英文名稱：creatine kinase isoenzyme MB (CK-MB) ELISA Kit
包裝規(guī)格：液體盒裝 96T/48T
保存條件：2-8℃（不使用時，部分試劑應放在-20℃條件下）。
有效期：6個月
存儲運輸：低溫避光，請勿重壓，輕拿輕放（現(xiàn)貨供應，一般為快遞運輸，江浙滬隔天到，外地及偏遠地方三至五天時間到貨。）
可測種屬：人、大鼠、小鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛、羊、雞、鴨、魚等。
適用范圍：此試劑盒僅用于科研實驗，禁用于臨床。
性能優(yōu)點：
1、準確性：標準品線性回歸與預期濃度相關(guān)系數(shù)R值，大于等于0.9900。
2、靈敏度：低檢測濃度小于1.0 IU/mL。
3、特異性：不與其它可溶性結(jié)構(gòu)類似物交叉反應。
4、重復性：板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于15%。
5、貯藏：2-8℃，避光防潮保存。
6、有效期：6個月
7、檢測范圍：6.25 IU/mL -200IU/mL
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注意事項：
1、試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。
2、濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結(jié)果。
3、各步加樣均應使用加樣器，并經(jīng)常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內(nèi)，如標本數(shù)量多，使用排槍加樣。
4、請每次測定的同時做標準曲線，做復孔。如標本中待測物質(zhì)含量過高(樣本OD值大于標準品孔*孔的OD值)，請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)(n倍)后再測定，計算時請zui后乘以總稀釋倍數(shù)(×n×5)。
5、封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
6、底物請避光保存。
7、嚴格按照說明書的操作進行，試驗結(jié)果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準。
8、所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。
9、本試劑不同批號組分不得混用。
10、如與英文說明書有異，以英文說明書為準。
凋亡相關(guān)因子配體(FASL)檢測試劑盒(化學發(fā)光免疫分析法)Human DNASE2(Deoxyribonuclease-2-alpha) ELISA Kit包裝25ml

干擾素α(IFNα)檢測試劑盒(化學發(fā)光免疫分析法)Human LCMT1(Leucine carboxyl methyltransferase 1) ELISA Kit包裝500ml

成纖維生長因子4(FGF4)檢測試劑盒(化學發(fā)光免疫分析法)Human Anti-LAMP2(Anti-lysosomal Associated Membrane Protein 2 Antibody) ELISA Kit包裝1g

纖連蛋白(FN)檢測試劑盒(化學發(fā)光免疫分析法)Human anti-2019-nCoV(N) IgG  ELISA Kit包裝1ml

纖連蛋白(FN)檢測試劑盒(化學發(fā)光免疫分析法)Human anti-2019-nCoV(N) IgM  ELISA Kit包裝100g

趨化因子C-X3-C-基元配體1(CX3CL1)檢測試劑盒(化學發(fā)光免疫分析法)Human FOLR3(Folate receptor gamma) ELISA Kit包裝25g

趨化因子C-X3-C-基元配體1(CX3CL1)檢測試劑盒(化學發(fā)光免疫分析法)Human CTHRC1(Collagen triple helix repeat-containing protein 1) ELISA Kit包裝5g

趨化因子C-X3-C-基元配體1(CX3CL1)檢測試劑盒(化學發(fā)光免疫分析法)Human CAMK2B(Calcium/calmodulin-dependent protein kinase type II subunit beta) ELISA Kit包裝1mg

膠質(zhì)系來源神經(jīng)營養(yǎng)因子(GDNF)檢測試劑盒(化學發(fā)光免疫分析法)Human CDCA8(Cell division cycle-associated protein 8) ELISA Kit包裝100g

生長激素(GH)檢測試劑盒(化學發(fā)光免疫分析法)Human CH25H(Cholesterol 25-hydroxylase) ELISA Kit包裝25g

粒巨噬集落激因子(GMCSF)檢測試劑盒(化學發(fā)光免疫分析法)Human MAP4K4 ELISA Kit包裝500g

肝生長因子(HGF)檢測試劑盒(化學發(fā)光免疫分析法)Human Matrilin 2 ELISA Kit包裝5g

冬蟲夏草Human CRTC2(CREB-regulated transcription coactivator 2) ELISA Kit拉丁屬名: Ophiocordyceps  sinensis

莫哈韋芽孢桿菌Human total SOD(superoxide dismutase) ELISA Kit僅用于科學研究或者工業(yè)應用等非醫(yī)療目的，不可用于人類或動物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用

海洋桿菌Human CD97(CD97 antigen) ELISA Kit拉丁屬名: Pontibacter sp.

暗孢節(jié)菱孢Human TLR8(Toll-like receptor 8) ELISA Kit僅用于科學研究或者工業(yè)應用等非醫(yī)療目的，不可用于人類或動物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用

鴨艾美耳球蟲Human peptidoglycan(peptidoglycan) ELISA Kit拉丁屬名: anatis

就地堆肥地芽孢桿菌Human TNFα(Tumor Necrosis Factor Alpha) ELISA Kit拉丁屬名: Geobacillus  toebii

大腸桿菌987P因子血清Human IL-6(Interleukin 6) ELISA Kit規(guī)格: 0.5ml

異配囊接霉卵孢變種Human MBD3(Methyl-CpG-binding domain protein 3) ELISA Kit拉丁屬名: Mucor heterogamus var. moelleri

蘇云金芽孢桿菌蠟螟亞種Human MBD2 ELISA Kit僅用于科學研究或者工業(yè)應用等非醫(yī)療目的，不可用于人類或動物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用
肌酸激酶同工酶MB(CK-MB)檢測試劑盒VEGF-C  血管內(nèi)皮生長因子C型抗體載脂蛋白E抗體4-羥基硫代苯甲酰胺Mouse GSK (glycogen synthase kinase)

VEGFB  血管內(nèi)皮生長因子B抗體淀粉樣肽前體蛋白抗體6-溴-5-氟-1H-吲哚Mouse GP5 (Glycoprotein V, Platelet)   

VEGF-D  血管內(nèi)皮生長因子D型抗體水通道蛋白-2抗體6-溴-5-氟-1H-吲哚Mouse GPC4 (Glypican 4)    

VEGFR1  血管內(nèi)皮生長因子受體1抗體血管緊張素原抗體乙二胺封端的聚乙烯亞胺Mouse GRN (Granulin)

VEGF Receptor 2/VEGFR2  血管內(nèi)皮生長因子受體2抗體雄激素受體抗體DL-木糖Mouse GCP-2 (Granulocyte Chemotactic Protein 2)   

phospho-VEGF receptor 2 (Tyr951)  磷酸化血管內(nèi)皮生長因子受體2抗體死亡調(diào)節(jié)蛋白抗體(凋亡、半胱胺酸蛋白酶激活抑制劑)八甘單甲Mouse Gzms-A (granzyme A)

phospho-VEGF receptor 2 (Tyr1059)  磷酸化血管內(nèi)皮生長因子受體2抗體軸蛋白1抗體2,3-二氯Mouse Gzms-B (granzyme B)

phospho-VEGF receptor 2 (Tyr1175)  磷酸化血管內(nèi)皮生長因子受體2抗體自噬相關(guān)蛋白9B抗體2,3-二氯Mouse GREM1 (GremLin 1)   
操作步驟：
實驗開始前，請?zhí)崆芭渲煤盟性噭?，試劑或樣品稀釋時，均需混勻，混勻時盡量避免起泡。每次檢測都應該做標準曲線。如樣品濃度過高時，用樣品稀釋液進行稀釋，以使樣品符合試劑盒的檢測范圍。
1.         加樣：分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔?？瞻卓准訕悠废♂屢?00μl，余孔分別加標準品或待測樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，酶標板加上蓋或覆膜，37℃反應120分鐘。為保證實驗結(jié)果有效性，每次實驗請使用新的標準品溶液。
2.         棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加標記抗體工作液100μl（取1μl標記抗體加99μl標記抗體稀釋液的比例配制，輕輕混勻，在使用前一小時內(nèi)配制），37℃,60分鐘。
3.         溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干。
4.         每孔加辣根過氧化物酶標記親和素工作液（同標記抗體工作液）100μl，37℃，60分鐘。
5.         溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干。
6.         依序每孔加底物溶液90μl，37℃避光顯色（30分鐘內(nèi)，此時肉眼可見標準品的前3-4孔有明顯的梯度藍色，后3-4孔梯度不明顯，即可終止）。
7.         依序每孔加終止溶液50μl，終止反應（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。終止液的加入順序應盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結(jié)果的準確性，底物反應時間到后應盡快加入終止液。
8.         用酶聯(lián)儀在450nm波長依序測量各孔的光密度（OD值）。 在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行檢測。