服務流程:
接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質(zhì)量檢測——樣品cDNA合成——定量試驗——數(shù)據(jù)分析——結(jié)果交付——售后服務。
產(chǎn)品名稱 | 人分枝桿菌探針法PCR熒光定量試劑盒 |
英文名稱 | Mycobacterium hominis |
貨號 | EY00P9124 |
它具有下列特點:
1. 即開即用,用戶只需要提供樣品RNA模板。
2. 引物和探針經(jīng)過優(yōu)化,靈敏性高。
3. 提供陽性對照,便于區(qū)分假陰性樣品。
4. 特異性高,引物是根據(jù)高度保守區(qū)設計,不會跟其他病毒的RNA發(fā)生交叉反應。
5. 本產(chǎn)品足夠 50 次 20μL 體系的探針法熒光定量 RT-PCR 反應。
6. 本產(chǎn)品只能用于科研。
?
實驗方法步驟:
方法
1:在冰浴中,按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。
10×PCR buffer
5 μl dNTP mix (2mM)
4 μl 引物1(10pM)
2 μl 引物2(10pM)
2 μl Taq酶 (2U/μl)
1 μl DNA模板(50ng-1μg/μl)
1 μl 加ddH2O至 50 μl
視PCR儀有無熱蓋,不加或添加石蠟油。
2:調(diào)整好反應程序。將上述混合液稍加離心,立即置PCR儀上,執(zhí)行擴增。一般:在93℃預變性3-5min,進入循環(huán)擴增階段:93℃ 40s →58℃ 30s → 72℃ 60s,循環(huán)30-35次,在72℃ 保溫7min。
吡咯喹啉醌;維生O-甲基維斯阿米-4'-O-β-D-呋喃芹糖基-... ent-Voriconazole
吡咯喹啉醌;5-O-甲基維斯阿米苷(標準品) DL-Levothyroxine sodium
吡咯喹啉醌二鈉鹽;維生5-羥甲基糠(標準品) β-Nicotinamide adenine dinucleotide phosphate sodium salt
吡咯喹啉醌二鈉鹽;維生素鈉鹽5-羥色酸(標準品) Adenine Hemisulfate Dihydrate
吡咯喹啉醌二鈉鹽;維生鹽5-羥色鹽酸鹽(標準品) 9-(2-Hydroxyethyl)adenine
鹽酸右美托咪定6'''-阿魏酰斯皮諾素 3-Ethyl-d5-adenine
鹽酸右美托咪定6''-O-二?;玖夏拒?3-Methyl-d3-adenine
鹽酸右美托咪定6''-二酸沙苑子苷單酯 Adenine-N1-Oxide
地夫可特6'-O-β-D-葡萄糖基龍膽苦苷 9-[2-(Hydroxypropyl-d6] Adenine
地夫可特6'-O-β-D-芹糖獐芽菜苷 (R)-9-[2-(Hydroxypropyl] Adenine
地夫可特6,7,4'-三羥基異黃酮 8-(4-Chlorophenylthio)adenine
D-(-)-泛酰內(nèi)酯 6-甲氧基二氫血根堿 β-Nicotinamide adenine dinucleotide 3'-phosphate sodium salt hydrate
D-(-)-泛酰內(nèi)酯 6-甲氧基山柰酚-3-O-蕓香糖苷 Adenine hydrochloride
D-(-)-泛酰內(nèi)酯 6-姜酚(姜辣素) Thionicotinamide adenine dinucleotide
鹽酸丁咯地爾 6-姜烯酚(標準品) (R)-9-[2-(Diethylphosphonomethoxy)propyl] Adenine
人分枝桿菌探針法PCR熒光定量試劑盒相關血漿蛋白A2(PAPPA2)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)核糖核酸酶 A 溶液 質(zhì)量規(guī)格:AR
補體成分5a(C5a)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)N,N'-亞甲基雙烯酰 質(zhì)量規(guī)格:BS
乳鐵傳遞蛋白(LTF)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)N,N'-亞甲基雙烯酰 質(zhì)量規(guī)格:AR
乳鐵傳遞蛋白(LTF)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)D-葡萄糖一水 質(zhì)量規(guī)格:BS
乳鐵傳遞蛋白(LTF)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)十二烷基硫酸鈉(分子生物學級) 質(zhì)量規(guī)格:BS,90%
髓過氧化物酶(MPO)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)十二烷基硫酸鈉(分子生物學級) 質(zhì)量規(guī)格:BS
髓過氧化物酶(MPO)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)//兩性霉素 B溶液(滅菌) 質(zhì)量規(guī)格:BS
蛋白C抑制因子(PCI)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)聚乙二6000 質(zhì)量規(guī)格:>90%
熒光定量PCR服務:
公司推出,該技術(shù)不僅實現(xiàn)了PCR從定性到定量的飛躍,而且與常規(guī)PCR相比,它具有特異性更強、有效解決PCR污染問題、自動化程度高等特點,目前該技術(shù)已被廣泛用于檢測細胞mRNA表達量的變化;比較不同組織的mRNA表達差異;驗證基因芯片,siRNA干擾的實驗結(jié)果等。我公司為您提供全套實時熒光定量PCR技術(shù)服務,全部實驗皆使用進口試劑完成,主要定量PCR儀器。
1、熒光定量PCR服務要求:
(01)請您提供新鮮的且盡量多的材料;或直接提供純化好的總RNA(大于 5 ug/樣品);或直接提供純化好的DNA(大于 5 ug/樣品)。
(02)請?zhí)峁┮阎娜L基因序列。
(03)請?zhí)峁┍M可能詳細的背景資料:DNA/RNA 來源等
2、熒光定量PCR操作程序
(01)引物(探針)設計與合成。
(02)提取DNA/RNA,樣本逆轉(zhuǎn)錄成cDNA。
(03)進行Real Time PCR實驗,進行實驗結(jié)果分析。
(04)實驗完成后,提供完整的實驗報告(含軟件分析結(jié)果)及引物等實驗材料。
3、熒光定量PCR的收費標準:
我公司根據(jù)客戶的樣品數(shù)量進行不同的收費標準。