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犬雌激素ELISA檢測試劑盒圖片
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犬雌激素ELISA檢測試劑盒圖片是一種敏感性高,特異性強,重復(fù)性好的實驗診斷方法。由于其試劑穩(wěn)定、易保存,操作簡便,結(jié)果判斷較客觀等因素,已廣泛應(yīng)用在免疫學檢驗的各領(lǐng)域中。
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犬雌激素ELISA檢測試劑盒圖片產(chǎn)品別名:犬雌激素(E)ELISA檢測試劑盒 價格低,質(zhì)量有保證。產(chǎn)品種類多,主要包括:人,大鼠,小鼠,兔,豬,犬,雞,猴,牛,馬,植物等ELISA試劑盒 英文名稱:Canine estrogen,E ELISA Kit  規(guī)格: 48T/96T。

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Canine estrogen,E ELISA Kit

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操作流程示意:
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組成: 
1犬雌激素ELISA檢測試劑盒圖片結(jié)合物及標本的稀釋液;
2)洗滌液,在板式ELISA中,常用的稀釋液為含0.05%吐溫20磷酸緩沖鹽水;
3)酶標記的抗原或抗體(結(jié)合物);
4)酶的底物;
5)陰性對照品和陽性對照品(定性測定中),elisa試劑盒參考標準品和控制血清(定量測定中);
6)已包被抗原或抗體的固相載體(免疫吸附劑)
樣本處理及要求:
1. 犬雌激素ELISA檢測試劑盒圖片血清:室溫血液自然凝固10-20分鐘,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。
仔細收集上清,保存過程中如出現(xiàn)沉淀,應(yīng)再次離心。
2. 血漿:應(yīng)根據(jù)標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)該再次離心。
3. 尿液:用無菌管收集,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。
4. 細胞培養(yǎng)上清:檢測分泌性的成份時,用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清。檢測細胞內(nèi)的成份時,用PBSPH7.2-7.4)稀釋細胞懸液,細胞濃度達到100/ml左右。通過反復(fù)凍融,以使細胞破壞并放出細胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。
5. 組織標本:切割標本后,稱取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。標本融化后仍然保?/span>2-8的溫度。加入一定量的PBSPH7.4),用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清。分裝后一份待檢測,其余冷凍備用。
6. 標本采集后盡早進行提取,提取按相關(guān)文獻進行,提取后應(yīng)盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,可將標本放于-20保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融.
7.
不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。
128-37-0 26-二叔丁基對 分析標準品 1g

華三松Pinus armandii 二輕赤松素 14531-52-3 C14H14O2 95% APIGENIN-7-GLUCOSIDE (COSMOSIIN(SH0 8 1-025

Fludeoxyglucose 2-脫氧-2--D-葡萄糖標準品29702-43-0 100mg

Stavudine 標準品3056-17-5 250mg

刺五加 Acanthopanax senticosus(Rupr.et Maxim.)Harms Ac

重樓 Paris yunnanensis Franch. Polyphyllin VI 重樓皂苷Ⅵ 55916-51-3 C39H62O13 98%

毛蕊異皇同苷Cclycosinglycosidq20mg/

氘代丙烯酰安 Acrylamide-d3 122775-19-3 包裝10mg 化妝品中丙烯酰安的檢測方法

中藥對照藥材連錢草121386-200401TLC法鑒別

Pingbeimine A平貝堿甲純度:98%

矢車菊素-3-O-葡萄糖苷 Cyanidin-3-O-glucoside chloride 量:484.8400 CAS編號:7084-24-4 分子式:C21H21ClO11 別  名:花青素 【基本用途】本品用于含量測定。

獐牙菜 Sweia bimaculata (Sieb.et Zucc.) Sweiamarine 獐芽菜苦苷 17388-39-5 C16H22O10 豆腐果苷(100 85

含量測定麥芽糖100287-200701常溫,避光100mg

Flurbiprofen wo7ium 扶比洛芬標準品56767-76-1 200mg

中華粗榧Cephalotaxus sinensis 16-Nor-15-oxodexy7noabietic acid 16-去甲-15-氧代脫氫松香酸 200813-31-6 C19H24O3 95%

無機鹽培養(yǎng)基250g用于紡織品防霉性能測試

緩沖蛋白胨水(BPW) 250(g) incubation media 緩沖蛋白胨水(BPW) 250(g)

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抗生素檢定培養(yǎng)基2(pH 6.5-6.6) 250(g)  incubation media 抗生素檢定培養(yǎng)基2(pH 6.5-6.6) 250(g)

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膽鹽乳糖培養(yǎng)基(BL) 250(g)  incubation media 膽鹽乳糖培養(yǎng)基(BL) 250(g)

操作步驟:
1犬雌激素ELISA檢測試劑盒圖片標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,依次進行稀釋數(shù)倍。
2、加樣:分別設(shè)空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。
3、溫育:用封板膜封板后置37溫育30分鐘。   
4
、配液:將30倍(48T 20 倍)濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5、洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復(fù)5次,拍干。
6、加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。 
7
、溫育:操作同3。
8、洗滌:操作同5。
9.在確保酶標板底無水滴及孔內(nèi)無氣泡后,立即用酶標儀在 450nm 波長測量各孔的光密度 O.D. 值)。
10、顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37避光顯色10分鐘.
11
、終止:每孔加終止液50μl,終止反應(yīng)(此時藍色立轉(zhuǎn)黃色)。
12、測定:以空白空調(diào)零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。

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