服務流程：
接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質量檢測——樣品cDNA合成——定量試驗——數據分析——結果交付——售后服務。

它具有下列特點：
1. 即開即用，用戶只需要提供樣品RNA模板。
2. 引物和探針經過優(yōu)化，靈敏性高。
3. 提供陽性對照，便于區(qū)分假陰性樣品。
4. 特異性高，引物是根據高度保守區(qū)設計，不會跟其他病毒的RNA發(fā)生交叉反應。
5. 本產品足夠 50 次 20μL 體系的探針法熒光定量 RT-PCR 反應。
6. 本產品只能用于科研。
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實驗方法步驟：
方法
1：在冰浴中，按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。     
10×PCR buffer                   
5 μl     dNTP mix （2mM）             
4 μl     引物1（10pM）                 
2 μl     引物2（10pM）                 
2 μl     Taq酶 （2U/μl）               
1 μl     DNA模板（50ng-1μg/μl）  
1 μl      加ddH2O至 50 μl  
視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2：調整好反應程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執(zhí)行擴增。一般：在93℃預變性3-5min，進入循環(huán)擴增階段：93℃ 40s →58℃ 30s → 72℃ 60s，循環(huán)30-35次，在72℃ 保溫7min。
四苯鈉重樓皂苷I（標準品） Palonosetron N-Oxide

四苯鈉重樓皂苷VII（標準品） Pazufloxacin

四苯鈉重樓皂苷VI（標準品） Pemetrexed Disodium

磺基珠子草（標準品） Pemetrexed-d5 Disodium Salt

亞硝基紅鹽豬膽粉（標準品） Pemetrexed - Labeled 15N,13C5

玫瑰紅酸鈉豬苓酸C Sulfathiazole sodium salt

玫瑰紅酸鈉（標準品） Pioglitazone-d4

靛藍二磺酸鈉豬牙皂（標準品） Hydroxy Pioglitazone (M-VII)

變色酸鈉,鉻變酸二鈉豬殃殃（標準品） 5-Desethyl 5-Carboxy Pioglitazone

溴百里酚藍鈉鹽竹紅菌甲素(標準品) Keto Pioglitazone (M-III)

特地唑游離堿竹節(jié)參皂苷IVa（標準品） Pioglitazone N-Oxide

特地唑游離堿竹節(jié)香附素A(標準品) Keto-Pioglitazone - Labeled d4

水合氯;三氯乙梓（標準品） Hydroxy Pioglitazone Labeled d4

水合氯;三氯乙紫草（新疆紫草）（標準品） Pioglitazone - Labeled d4

對二甲氨基苯甲 (DMAB)紫草呋喃A Hydroxy Pioglitazone (M-IV)
膿腫分枝桿菌探針法PCR熒光定量試劑盒S轉移酶θ1(GSTθ1)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)甲磺酸 質量規(guī)格：>98%

S轉移酶θ1(GSTθ1)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)鹽酸哌羅匹隆 質量規(guī)格：0.98

脂多糖(LPS)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)鹽酸哌羅匹隆 質量規(guī)格：>98%,BR

胰島素樣生長因子結合蛋白5(IGFBP5)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)替拉扎明 質量規(guī)格：>90%,BR

趨化因子C-C-基元配體14(CCL14)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)替拉扎明 質量規(guī)格：0.98

皮敵菌素(DCD)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)Honda氏產肉湯 質量規(guī)格：0.98

氨酸氨肽酶(AAP)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)明膠磷酸鹽緩沖液 質量規(guī)格：HPLC>98%

催乳素(PRL)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)牛膽鹽 質量規(guī)格：>98%,BR
熒光定量PCR服務：
公司推出，該技術不僅實現(xiàn)了PCR從定性到定量的飛躍，而且與常規(guī)PCR相比，它具有特異性更強、有效解決PCR污染問題、自動化程度高等特點，目前該技術已被廣泛用于檢測細胞mRNA表達量的變化；比較不同組織的mRNA表達差異；驗證基因芯片，siRNA干擾的實驗結果等。我公司為您提供全套實時熒光定量PCR技術服務，全部實驗皆使用進口試劑完成，主要定量PCR儀器。
1、熒光定量PCR服務要求：
（01）請您提供新鮮的且盡量多的材料；或直接提供純化好的總RNA（大于 5 ug/樣品）；或直接提供純化好的DNA（大于 5 ug/樣品）。
（02）請?zhí)峁┮阎娜L基因序列。
（03）請?zhí)峁┍M可能詳細的背景資料：DNA/RNA 來源等
2、熒光定量PCR操作程序
（01）引物（探針）設計與合成。
（02）提取DNA/RNA，樣本逆轉錄成cDNA。
（03）進行Real Time PCR實驗，進行實驗結果分析。
（04）實驗完成后，提供完整的實驗報告（含軟件分析結果）及引物等實驗材料。
3、熒光定量PCR的收費標準：
我公司根據客戶的樣品數量進行不同的收費標準。