牛雌激素ELISA檢測(cè)試劑盒費(fèi)用組成： 
（1）結(jié)合物及標(biāo)本的稀釋液；
（2）洗滌液，在板式ELISA中，常用的稀釋液為含0.05%吐溫20磷酸緩沖鹽水；
（3）酶標(biāo)記的抗原或抗體（結(jié)合物）；
（4）酶的底物；
（5）陰性對(duì)照品和陽性對(duì)照品（定性測(cè)定中），elisa試劑盒參考標(biāo)準(zhǔn)品和控制血清（定量測(cè)定中）；
（6）已包被抗原或抗體的固相載體（免疫吸附劑）
操作流程示意：
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牛雌激素ELISA檢測(cè)試劑盒費(fèi)用產(chǎn)品別名：牛雌激素（E)ELISA檢測(cè)試劑盒 價(jià)格低，質(zhì)量有保證。產(chǎn)品種類多，主要包括：人，大鼠，小鼠，兔，豬，犬，雞，猴，牛，馬，植物等ELISA試劑盒 英文名稱：Bovine Estrogen,E ELISA Kit  規(guī)格： 48T/96T。

操作步驟：
1、牛雌激素ELISA檢測(cè)試劑盒費(fèi)用標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋：本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支，依次進(jìn)行稀釋數(shù)倍。
2、加樣：分別設(shè)空白孔（空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50μl，待測(cè)樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測(cè)樣品10μl（樣品終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻。
3、溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。   
4、配液：將30倍（48T 的20 倍）濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5、洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。
6、加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50μl，空白孔除外。 
7、溫育：操作同3。
8、洗滌：操作同5。
9.在確保酶標(biāo)板底無水滴及孔內(nèi)無氣泡后，立即用酶標(biāo)儀在 450nm 波長測(cè)量各孔的光密度 （O.D. 值）。
10、顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色10分鐘.
11、終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。
12、測(cè)定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測(cè)量各孔的吸光度（OD值）。 測(cè)定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。

BHK-21   敘利亞倉鼠細(xì)胞

4179   長尾綠猴胚胎細(xì)胞

4647   長尾綠猴細(xì)胞

E36，HGPRT-缺   中國倉鼠

人鼻咽癌細(xì)胞;CNE-2Z

C2C12, 小鼠肌原細(xì)胞

ENPEP Others Rat 大鼠 ENPEP / Aminopeptidase A (aa 41-945) 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照)

RSC, 大鼠雪旺細(xì)胞 NCYC 234[IPAZSC 148]細(xì)胞 COS-7(SV40 轉(zhuǎn)化的非洲綠猴腎細(xì)胞)

人導(dǎo)管癌細(xì)胞;ZR-75-30

DLL4 Others Mouse 小鼠 DLL4 / Delta4 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照)

人真皮微血管內(nèi)皮細(xì)胞-HDMEC-a

PDK1 Others Human 人 PDK-1 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照)

狗腎細(xì)胞;Super Tube

CTLL-2細(xì)胞，T細(xì)胞 人胰腺癌細(xì)胞,JF-305細(xì)胞 CM-M016小鼠胰腺星狀細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL

大鼠骨髓瘤細(xì)胞;Y3-Ag 1.2.3

ACVR2B Others Human 人 ACVR2B / ActivinR-IIB 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照)

緩沖動(dòng)力-鹽培養(yǎng)基22272250g供產(chǎn)氣莢膜梭菌動(dòng)力和鹽還原測(cè)定用

4601-prf ObM-prf 成骨細(xì)胞培養(yǎng)基 500 ml incubation media 4601-prf ObM-prf 成骨細(xì)胞培養(yǎng)基 500 ml

大豆酪蛋白瓊脂培養(yǎng)基(TSA) 300ml/袋*10 用于醫(yī)藥工業(yè)潔凈室(區(qū))沉降菌的測(cè)試(GB/T 16294—2010)

PotassiumOxalateInRabbitPlasma

BF839BacteriumCountSelectiveMedium

牛雌激素ELISA檢測(cè)試劑盒費(fèi)用化血瓊脂基礎(chǔ)250g用于副溶血性弧菌的溶血試驗(yàn)(GB標(biāo)準(zhǔn))

幽門螺旋桿菌培養(yǎng)基(液體) 250g 用于幽門螺旋桿菌選擇性增菌培養(yǎng)。

HE 瓊脂(HE) Hektoen Enteric Agar 250 用于沙門氏菌的選擇性分離培養(yǎng)(FDA標(biāo)準(zhǔn))

MEE肉湯250g/瓶用于腸道菌選擇性增菌incubationmediaMEE肉湯250g/瓶用于腸道菌選擇性增菌

SuperBroth

樣本處理及要求：
1. 牛雌激素ELISA檢測(cè)試劑盒費(fèi)用血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。
仔細(xì)收集上清，保存過程中如出現(xiàn)沉淀，應(yīng)再次離心。
2. 血漿：應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)該再次離心。
3. 尿液：用無菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照實(shí)行。
4. 細(xì)胞培養(yǎng)上清：檢測(cè)分泌性的成份時(shí)，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)的成份時(shí)，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細(xì)胞懸液，細(xì)胞濃度達(dá)到100萬/ml左右。通過反復(fù)凍融，以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。
5. 組織標(biāo)本：切割標(biāo)本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿充分。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。分裝后一份待檢測(cè)，其余冷凍備用。
6. 標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取，提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行，提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn)，可將標(biāo)本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融.
7. 不能檢測(cè)含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。