以下是牛β干擾素ELISA檢測試劑盒圖片的詳細(xì)介紹：點(diǎn)擊了解更多其它ELISA檢測試劑盒。
牛β干擾素ELISA檢測試劑盒圖片產(chǎn)品別名：牛β干擾素（IFN-β/IFNB)ELISA檢測試劑盒 價(jià)格低，質(zhì)量有保證。產(chǎn)品種類多，主要包括：人，大鼠，小鼠，兔，豬，犬，雞，猴，牛，馬，植物等ELISA試劑盒 英文名稱：Bovine Interferon β,IFN-β/IFNB ELISA Kit  規(guī)格： 48T/96T。

操作流程示意：
?
組成： 
（1）牛β干擾素ELISA檢測試劑盒圖片結(jié)合物及標(biāo)本的稀釋液；
（2）洗滌液，在板式ELISA中，常用的稀釋液為含0.05%吐溫20磷酸緩沖鹽水；
（3）酶標(biāo)記的抗原或抗體（結(jié)合物）；
（4）酶的底物；
（5）陰性對照品和陽性對照品（定性測定中），elisa試劑盒參考標(biāo)準(zhǔn)品和控制血清（定量測定中）；
（6）已包被抗原或抗體的固相載體（免疫吸附劑）
樣本處理及要求：
1. 牛β干擾素ELISA檢測試劑盒圖片血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。
仔細(xì)收集上清，保存過程中如出現(xiàn)沉淀，應(yīng)再次離心。
2. 血漿：應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)該再次離心。
3. 尿液：用無菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照實(shí)行。
4. 細(xì)胞培養(yǎng)上清：檢測分泌性的成份時(shí)，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。檢測細(xì)胞內(nèi)的成份時(shí)，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細(xì)胞懸液，細(xì)胞濃度達(dá)到100萬/ml左右。通過反復(fù)凍融，以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。
5. 組織標(biāo)本：切割標(biāo)本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿充分。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。
6. 標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取，提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行，提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn)，可將標(biāo)本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融.
7. 不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。
HUV-EC-C（ATCC）暫不提供   人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞

EA.hy926   人臍靜脈細(xì)胞融合細(xì)胞

HK-2   人近曲小管上皮細(xì)胞

HEF   人食道組織來源細(xì)胞

人侵襲性脈絡(luò)膜黑色素瘤細(xì)胞;M619

CL-0323BNL 1ME A.7R.1(小鼠肝上皮細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

COLEC12 Others Rat 大鼠 CLP1 / COLEC12 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對照)

HK-2, 人腎皮質(zhì)近曲小管上皮細(xì)胞 人惡性多發(fā)性畸胎瘤細(xì)胞，ERA-2細(xì)胞 Beta-TC-6(小鼠胰腺癌beta細(xì)胞)

人胚肺成纖維細(xì)胞;IMR-90

CD200R1 Others Human 人 CD200R1 / CD200R 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)

人羊膜細(xì)胞;WISH

TGFBR2 Others Rat 大鼠 TGFBR2 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)

人腎系膜細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL

BALB/3T3 clone A31細(xì)胞，小鼠胚胎成纖維細(xì)胞 L1210(白血病細(xì)胞) EB病毒轉(zhuǎn)化的人B淋巴細(xì)胞;KMY0901

CCL17 Protein Human 重組人 CCL17 / TARC / SCYA17 蛋白 (His 標(biāo)簽)

SiHa(人子宮頸鱗癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 大鼠 SerpinE1 / PAI-1 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)

固氮根瘤菌培養(yǎng)基250g用于固氮菌的分離培養(yǎng)

營養(yǎng)瓊脂 培養(yǎng)多種微生物 500g incubation media 營養(yǎng)瓊脂 培養(yǎng)多種微生物 500g

惡臭假單胞菌 支/瓶

孟加拉紅培養(yǎng)基平板(9cm)用于食品中霉菌及酵母菌總數(shù)測定

OGY瓊脂 250g 用于霉菌和酵母菌分離培養(yǎng)和計(jì)數(shù)

牛β干擾素ELISA檢測試劑盒圖片固氮螺菌培養(yǎng)基250g用于固氮螺菌平板計(jì)數(shù)

Tellurite Solution incubation media Tellurite Solution

放射性根瘤菌 支/瓶

玫瑰紅瓊脂平板(9cm)用于霉菌、酵母菌計(jì)數(shù)

馬鈴薯葡萄糖瓊脂(含) 250 用于霉菌和酵母菌的計(jì)數(shù)和分離培養(yǎng)。

操作步驟：
1、牛β干擾素ELISA檢測試劑盒圖片標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋：本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支，依次進(jìn)行稀釋數(shù)倍。
2、加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。
3、溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。   
4、配液：將30倍（48T 的20 倍）濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5、洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。
6、加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50μl，空白孔除外。 
7、溫育：操作同3。
8、洗滌：操作同5。
9.在確保酶標(biāo)板底無水滴及孔內(nèi)無氣泡后，立即用酶標(biāo)儀在 450nm 波長測量各孔的光密度 （O.D. 值）。
10、顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色10分鐘.
11、終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。
12、測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。