操作流程示意:
?
以下是綿羊白介素13ELISA檢測(cè)試劑盒圖片的詳細(xì)介紹:點(diǎn)擊了解更多其它ELISA檢測(cè)試劑盒。
綿羊白介素13ELISA檢測(cè)試劑盒圖片產(chǎn)品別名:綿羊白介素13(IL-13)ELISA檢測(cè)試劑盒 價(jià)格低,質(zhì)量有保證。產(chǎn)品種類多,主要包括:人,大鼠,小鼠,兔,豬,犬,雞,猴,牛,馬,植物等ELISA試劑盒 英文名稱:Sheep interleukin 13,IL-13 ELISA kit 規(guī)格: 48T/96T。
產(chǎn)品名稱 | 英文名稱 | 價(jià)格 |
綿羊白介素13ELISA檢測(cè)試劑盒圖片 | Sheep interleukin 13,IL-13 ELISA kit | 來電可享受優(yōu)惠 |
組成:
(1)綿羊白介素13ELISA檢測(cè)試劑盒圖片結(jié)合物及標(biāo)本的稀釋液;
(2)洗滌液,在板式ELISA中,常用的稀釋液為含0.05%吐溫20磷酸緩沖鹽水;
(3)酶標(biāo)記的抗原或抗體(結(jié)合物);
(4)酶的底物;
(5)陰性對(duì)照品和陽(yáng)性對(duì)照品(定性測(cè)定中),elisa試劑盒參考標(biāo)準(zhǔn)品和控制血清(定量測(cè)定中);
(6)已包被抗原或抗體的固相載體(免疫吸附劑)
樣本處理及要求:
1. 綿羊白介素13ELISA檢測(cè)試劑盒圖片血清:室溫血液自然凝固10-20分鐘,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。
仔細(xì)收集上清,保存過程中如出現(xiàn)沉淀,應(yīng)再次離心。
2. 血漿:應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)該再次離心。
3. 尿液:用無(wú)菌管收集,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照實(shí)行。
4. 細(xì)胞培養(yǎng)上清:檢測(cè)分泌性的成份時(shí),用無(wú)菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)的成份時(shí),用PBS(PH7.2-7.4)稀釋細(xì)胞懸液,細(xì)胞濃度達(dá)到100萬(wàn)/ml左右。通過反復(fù)凍融,以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。
5. 組織標(biāo)本:切割標(biāo)本后,稱取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS(PH7.4),用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿充分。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。分裝后一份待檢測(cè),其余冷凍備用。
6. 標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取,提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行,提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn),可將標(biāo)本放于-20℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融.
7. 不能檢測(cè)含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。
操作步驟:
1、綿羊白介素13ELISA檢測(cè)試劑盒圖片標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋:本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支,依次進(jìn)行稀釋數(shù)倍。
2、加樣:分別設(shè)空白孔(空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,其余各步操作相同)、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50μl,待測(cè)樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測(cè)樣品10μl(樣品終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動(dòng)混勻。
3、溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4、配液:將30倍(48T 的20 倍)濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5、洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復(fù)5次,拍干。
6、加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑50μl,空白孔除外。
7、溫育:操作同3。
8、洗滌:操作同5。
9.在確保酶標(biāo)板底無(wú)水滴及孔內(nèi)無(wú)氣泡后,立即用酶標(biāo)儀在 450nm 波長(zhǎng)測(cè)量各孔的光密度 (O.D. 值)。
10、顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色10分鐘.
11、終止:每孔加終止液50μl,終止反應(yīng)(此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)。
12、測(cè)定:以空白空調(diào)零,450nm波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的吸光度(OD值)。 測(cè)定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。
骨細(xì)胞 1×106 5×106
滑膜細(xì)胞 1×106 5×106
骨骼肌細(xì)胞 1×106 5×106
軟骨細(xì)胞 1×106 5×106
小鼠B淋巴細(xì)胞雜交瘤細(xì)胞;SH2
CM-R070大鼠尿道上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL
BMPR1B Others Human 人 BMPR1B / ALK-6 (149-502) 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照)
ACHN, 人腎細(xì)胞腺癌細(xì)胞 胚肺細(xì)胞,HLF細(xì)胞 Hep 3B2.1-7 [Hep 3B; Hep-3B; Hep3B](人肝癌細(xì)胞)
人胰腺導(dǎo)管癌細(xì)胞;CFPAC-1
RTN4R Others Mouse 小鼠 RTN4R / NOGOR 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照)
人小膠質(zhì)細(xì)胞總RNAHM NA
CD68 Others Rat 大鼠 CD68 / Macrosialin 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照)
人真皮淋巴上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL
COS-7細(xì)胞,SV40轉(zhuǎn)化的非洲綠猴腎細(xì)胞 293T/17 [HEK 293T/17] (人胚腎細(xì)胞) 雜交瘤(B類);Z1510C6D10F4G6
EFNB2A Protein Danio rerio (zebrafish) 重組斑馬魚 EFNB2A / Ephrin B2a 蛋白 (His 標(biāo)簽)
Vero(非洲綠猴腎細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 小鼠胚胎成纖維細(xì)胞;3T3-L1
改良卵黃多粘菌素瓊脂基礎(chǔ)250g用于蠟樣芽孢桿菌分離培養(yǎng)和計(jì)數(shù)
心浸液瓊脂 Heart Infusion Agar 用于培養(yǎng)營(yíng)養(yǎng)要求高的微生物
麥康凱瓊脂3號(hào) Maconkey Agar No.3 250 用于腸道致病菌的選擇性分離、培養(yǎng)(OXOID方法)
沙氏葡萄糖瓊脂培養(yǎng)基250g/瓶用于真菌培養(yǎng)和檢測(cè)incubationmedia沙氏葡萄糖瓊脂培養(yǎng)基250g/瓶用于真菌培養(yǎng)和檢測(cè)
LST-MUG
綿羊白介素13ELISA檢測(cè)試劑盒圖片改良克氏雙糖培養(yǎng)基2990g用于小腸結(jié)腸炎耶爾森氏菌的鑒定
3231-prf SAEpiCM-prf 小氣道上皮細(xì)胞培養(yǎng)基 500 ml incubation media 3231-prf SAEpiCM-prf 小氣道上皮細(xì)胞培養(yǎng)基 500 ml
玫瑰紅瓊脂培養(yǎng)基 300ml/袋*10 用于霉菌、酵母菌計(jì)數(shù)
腸球菌瓊脂(膽汁七葉苷瓊脂)250g用于食品和水中腸球菌的計(jì)數(shù)。
EugonicAgar