公司細(xì)胞廣泛用于國內(nèi)院校的細(xì)胞生物學(xué)研究，作為實驗項目研究。下列產(chǎn)品詳細(xì)介紹：

細(xì)胞名稱  卵巢上皮細(xì)胞癌細(xì)胞；OV-1063
形態(tài)特性: 上皮細(xì)胞樣

生長特性: 貼壁生長

特征特性: 該細(xì)胞源自一位57歲患有轉(zhuǎn)移性狀囊腺癌的女性，角蛋白陽性，CEA和B38.1陽性，分泌CEA和CA-125。

培養(yǎng)條件: RPMI1640(w/oHepes)10%FBS

傳代方法: 1:10傳代

傳代情況: P14

凍存條件: 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+8%DMSO+20%FBS

支原體檢測: 培養(yǎng)法（-）
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冷凍保存細(xì)胞之方法
冷凍保存方法一: 冷凍管置于4℃ 30~60 分鐘→ （-20 ℃30 分鐘*） → -80 ℃16~18 小時（或隔夜） → 液氮槽vaporphase 儲存。
冷凍保存方法二: 冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機(jī)中每分鐘降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下， 再放入液氮槽vapor phase儲存。*-20 ℃不可超過1 小時， 以防止冰晶過大，造成細(xì)胞大量死亡，亦可跳過此步驟直接放入-80℃ 冰箱中，惟存活率稍微降低一些。
實驗要點及說明：
1．本方法適用于貼壁細(xì)胞培養(yǎng)，而不適用于懸浮細(xì)胞培養(yǎng)，懸浮細(xì)胞可使用滴片法； 
2．所使用的蓋玻片應(yīng)該為優(yōu)質(zhì)玻璃，并經(jīng)過鉻酸洗液處理； 
3．蓋玻片非常薄，易碎，取放蓋玻片時動作要輕； 
4．如果需要更多生長狀態(tài)一致的細(xì)胞，可以使用較大的培養(yǎng)皿，但不宜過大，以避免培養(yǎng)液的浪費和增加污染機(jī)率； 
5．如果細(xì)胞貼壁生長能力較差，可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。
實驗報告：
一、分離與培養(yǎng)：
1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，將成1mm3左右大?。?/span>
2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置；
3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復(fù)此步驟2-3次，直至組織*被消化；
4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細(xì)胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細(xì)胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；
5、差速貼壁1h后，吸出培養(yǎng)基，按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)；
二、免疫熒光鑒定：
1、待心房肌細(xì)胞生長至80%融合時，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min；
2、PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；
3、PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細(xì)胞30min；
4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過夜；
5、PBS沖洗細(xì)胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；
6、用PBS沖洗3次，每次10min，在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。
死亡關(guān)聯(lián)蛋白激酶1檢測試劑盒細(xì)胞名稱: 抗人fusion單抗雜交瘤細(xì)胞；1F4E6A2形態(tài)特性: 淋巴母細(xì)胞樣Death Associated Protein Kinase1

Copine 3檢測試劑盒細(xì)胞名稱: 抗人磷脂酰肌醇蛋白聚糖前體蛋白單抗雜交瘤細(xì)胞；3A11C7H4D5形態(tài)特性: 淋巴母細(xì)胞樣Copine 3

Epigen檢測試劑盒細(xì)胞名稱: 小鼠雜交瘤細(xì)胞；IIIF9形態(tài)特性: 淋巴母細(xì)胞樣Epigen

T細(xì)胞受體檢測試劑盒細(xì)胞名稱: 小鼠雜交瘤細(xì)胞；2G9B9H6A2形態(tài)特性: 淋巴母細(xì)胞樣T cell receptor

白介素2受體α鏈檢測試劑盒細(xì)胞名稱: 小鼠雜交瘤細(xì)胞；2D6C1C2C5形態(tài)特性: 淋巴母細(xì)胞樣interleukin-2 receptor alpha

多聚蛋白1檢測試劑盒細(xì)胞名稱: 抗人TATAbox結(jié)合蛋白反應(yīng)蛋白單抗雜交瘤細(xì)胞；1E2D6形態(tài)特性: 淋巴母細(xì)胞樣Recombinant Multimerin 1

α1-B-糖蛋白檢測試劑盒細(xì)胞名稱: 小鼠雜交瘤細(xì)胞；IIB11形態(tài)特性: 淋巴母細(xì)胞樣alpha-1-B Glycoprotein

G蛋白結(jié)合蛋白5檢測試劑盒細(xì)胞名稱: 小鼠雜交瘤細(xì)胞；D7C5E2形態(tài)特性: 淋巴母細(xì)胞樣Guanylate binding protein 5

生精蛋白I檢測試劑盒細(xì)胞名稱: 小鼠雜交瘤細(xì)胞；IF4B7形態(tài)特性: 淋巴母細(xì)胞樣Semenogelin I

HLA-DRB5檢測試劑盒細(xì)胞名稱: 小鼠雜交瘤細(xì)胞；IE3A10C8E5形態(tài)特性: 淋巴母細(xì)胞樣Major Histocompatibility Complex, Class II, DR beta 5

胰羧肽酶B檢測試劑盒細(xì)胞名稱: 小鼠雜交瘤細(xì)胞；ID7形態(tài)特性: 淋巴母細(xì)胞樣Carboxypeptidase B

巖藻糖基轉(zhuǎn)移酶2檢測試劑盒細(xì)胞名稱: 小鼠雜交瘤細(xì)胞；2E8E9E10F2形態(tài)特性: 淋巴母細(xì)胞樣fucosyltransferase 2

抗滋養(yǎng)細(xì)胞膜抗體檢測試劑盒細(xì)胞名稱: 小鼠雜交瘤細(xì)胞；2F1-F6形態(tài)特性: 淋巴母細(xì)胞樣Anti-trophoblast cell antibody

磷脂酰肌醇激酶-3催化亞基α基因檢測試劑盒細(xì)胞名稱: 小鼠雜交瘤細(xì)胞；2F1-D4-F6形態(tài)特性: 淋巴母細(xì)胞樣phosphoinositide-3-kinase catalytic alphapolypeptide gene

p110α檢測試劑盒細(xì)胞名稱: 小鼠雜交瘤細(xì)胞；1H6形態(tài)特性: 淋巴母細(xì)胞樣ptdine-3-kinase subunit p110-alpha

白介素10檢測試劑盒細(xì)胞名稱: 小鼠雜交瘤細(xì)胞；1H8形態(tài)特性: 淋巴母細(xì)胞樣Interleukin 10

極低密度脂蛋白-檢測試劑盒細(xì)胞名稱: 小鼠雜交瘤細(xì)胞；1F3形態(tài)特性: 淋巴母細(xì)胞樣very low density lipoprotein cholesterol
卵巢上皮細(xì)胞癌細(xì)胞；OV-1063單咖啡酰灑石67879-58-7英文名：2-Caffeoyl-L-tartaric acid  

英文別名：(2R,3R)-2-[[(E)-3-(3,4-Dihydroxyphenyl)-1-oxo-2-propenyl]oxy]-3-hydroxybutanedioic acid  

CAS登錄號：67879-58-7

分子式：C13H12O9

分子量：312.23

分子結(jié)構(gòu)：

外觀：白色晶體

規(guī)格：20 mg/支

純度：≥ 98%

用途：用于含量測定/鑒定/藥理實驗等。

提取來源：菊科紫錐菊屬植物紫錐菊( E chinacea pur purea ( L . ) Moench)

溶解性：可溶于、DMSO等溶劑。

熔點：1123~ 125℃

藥理藥效：有抗細(xì)菌、 抗病、 抗腫瘤、 抗真菌和抗炎活性。

貯存條件： 4℃冷藏、密封、避光

有效期： 2年
操作步驟:
1、貼壁細(xì)胞的消化
①吸除培養(yǎng)液，用無菌 PBS、Hanks 液或無血清培養(yǎng)液洗滌細(xì)胞一次，以去除殘余的血清。
②加入少量 源葉生物 Trypsin-EDTA solution，略蓋過細(xì)胞即可，室溫放置 0.5～2min， 不同的細(xì)胞消化時間有所不同。
③顯微鏡下觀察，細(xì)胞明顯收縮，并且肉眼觀察培養(yǎng)器皿底部發(fā)現(xiàn)細(xì)胞的形態(tài)發(fā)生明顯的變
化；或者用槍吹打細(xì)胞發(fā)現(xiàn)細(xì)胞剛好可以被吹打下來，吸除細(xì)胞消化液。加入含血清的  *細(xì)胞培養(yǎng)液，吹打下細(xì)胞，即可直接用于后續(xù)實驗。
④如果發(fā)現(xiàn)消化不足，則加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。
⑤如果發(fā)現(xiàn)細(xì)胞消化時間過長，未及吹打細(xì)胞，細(xì)胞已經(jīng)有部分直接從培養(yǎng)器皿底部脫落， 直接用細(xì)胞培養(yǎng)液把細(xì)胞全部吹打下來。1000～2000g 離心 1min，沉淀細(xì)胞，盡量去除細(xì)胞消化液后，加入含血清的*培養(yǎng)液重新懸浮細(xì)胞，即可用于后續(xù)實驗。
2、組織的消化不同的組織需要消化的時間相差很大，通常以消化后可以充分打散組織為宜。